Structural dissection of human metapneumovirus phosphoprotein using small angle x-ray scattering.
Structural dissection of human metapneumovirus phosphoprotein using small angle x-ray scattering.
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DOI：
10.1038/s41598-017-14448-z
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发表时间：
2017-11-01
影响因子：
4.6
通讯作者：
Leyrat C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Renner M;Paesen GC;Grison CM;Granier S;Grimes JM;Leyrat C
磷酸蛋白(P)是非分段、负链RNA病毒RNA聚合酶(L)的主要和必需的辅助因子。P将病毒聚合酶定位到其核蛋白- rna模板上，并作为核蛋白(N)的伴侣，从而防止细胞rna的非特异性封装。人偏肺病毒（HMPV）的磷蛋白形成由稳定的寡聚结构域（Pcore）和大的内在无序区（IDRs）组成的同型四聚体。在这里，我们将Pcore的x射线晶体学与基于小角x射线散射（SAXS）的全长P蛋白及其几个片段的集合建模相结合，提供了P的结构描述，捕捉了其动态特征，并突出了idr中不同稳定结构元素的存在。我们讨论了HMPV P的结构特性对病毒转录/复制机制的组装和功能的影响。
The phosphoprotein (P) is the main and essential cofactor of the RNA polymerase (L) of non-segmented, negative‐strand RNA viruses. P positions the viral polymerase onto its nucleoprotein–RNA template and acts as a chaperone of the nucleoprotein (N), thereby preventing nonspecific encapsidation of cellular RNAs. The phosphoprotein of human metapneumovirus (HMPV) forms homotetramers composed of a stable oligomerization domain (Pcore) flanked by large intrinsically disordered regions (IDRs). Here we combined x-ray crystallography of Pcore with small angle x-ray scattering (SAXS)-based ensemble modeling of the full-length P protein and several of its fragments to provide a structural description of P that captures its dynamic character, and highlights the presence of varyingly stable structural elements within the IDRs. We discuss the implications of the structural properties of HMPV P for the assembly and functioning of the viral transcription/replication machinery.
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DOI：
10.1099/vir.0.2008/004051-0
发表时间：
2008-11
期刊：
The Journal of general virology
影响因子：
--
作者：
Derdowski A;Peters TR;Glover N;Qian R;Utley TJ;Burnett A;Williams JV;Spearman P;Crowe JE
通讯作者：
Crowe JE
影响因子：
3
作者：
Eyal, E;Najmanovich, R;Sobolev, V
通讯作者：
Sobolev, V
DOI：
10.1107/s0907444904019158
发表时间：
2004-12-01
影响因子：
2.2
作者：
Emsley, P;Cowtan, K
通讯作者：
Cowtan, K
影响因子：
5.4
作者：
Cox, Robert;Green, Todd J.;Luo, Ming
通讯作者：
Luo, Ming
影响因子：
2.7
作者：
Afonso CL;Amarasinghe GK;Bányai K;Bào Y;Basler CF;Bavari S;Bejerman N;Blasdell KR;Briand FX;Briese T;Bukreyev A;Calisher CH;Chandran K;Chéng J;Clawson AN;Collins PL;Dietzgen RG;Dolnik O;Domier LL;Dürrwald R;Dye JM;Easton AJ;Ebihara H;Farkas SL;Freitas-Astúa J;Formenty P;Fouchier RA;Fù Y;Ghedin E;Goodin MM;Hewson R;Horie M;Hyndman TH;Jiāng D;Kitajima EW;Kobinger GP;Kondo H;Kurath G;Lamb RA;Lenardon S;Leroy EM;Li CX;Lin XD;Liú L;Longdon B;Marton S;Maisner A;Mühlberger E;Netesov SV;Nowotny N;Patterson JL;Payne SL;Paweska JT;Randall RE;Rima BK;Rota P;Rubbenstroth D;Schwemmle M;Shi M;Smither SJ;Stenglein MD;Stone DM;Takada A;Terregino C;Tesh RB;Tian JH;Tomonaga K;Tordo N;Towner JS;Vasilakis N;Verbeek M;Volchkov VE;Wahl-Jensen V;Walsh JA;Walker PJ;Wang D;Wang LF;Wetzel T;Whitfield AE;Xiè JT;Yuen KY;Zhang YZ;Kuhn JH
通讯作者：
Kuhn JH