Enzym‐katalysierte Reaktionen, 8. Stereoselektive Darstellung von 2‐Aminoalkoholen aus (R)‐ und (S)‐Cyanhydrinen
Enzym‐katalysierte Reaktionen, 8. Stereoselektive Darstellung von 2‐Aminoalkoholen aus (R)‐ und (S)‐Cyanhydrinen
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Enzym-katalysierte Reaktionen, 8. Stereoselektive Darstellung von 2-Aminoalkoholen aus (R)- und (S)-CyanHydrinen
DOI：
10.1002/jlac.199119910145
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发表时间：
1991
影响因子：
2.8
通讯作者：
T. Ziegler
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
F. Effenberger;B. Gutterer;T. Ziegler
酶催化反应，8.(R)-和(S)-氰醇立体选择性合成2-氨基醇
将格氏化合物分别与氰醇(R)-、(S)-1及其邻三甲基硅基衍生物3加成，然后进行氢化反应，可得到赤藓-2-氨基醇(1R，2S)-和(1S，2R)-4。苏氨酸-2-氨基醇(1S，2S)-和(1R，2R)-4通过(1R，2S)和(1S，2R)化合物在C-1位的转化很容易得到。
Enzyme-Catalyzed Reactions, 8. – Stereoselective Synthesis of 2-Amino Alcohols from (R)- and (S)-Cyanohydrins
erythro-2-Amino alcohols (1R,2S)- and (1S,2R)-4 may be synthesized stereoselectively by addition of Grignard compounds to cyanohydrins (R)-, (S)-1 and their O-trimethylsilyl derivatives 3, respectively, followed by hydrogenation. The threo-2-amino alcohols (1S,2S)- and (1R,2R)-4 are easily accessible by inversion at C-1 of the (1R,2S) and (1S,2R) compounds.