ENANTIOSELECTIVE CATALYSIS .4. SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED (R,R)-3,4-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PYRROLIDINES - THE USE OF THEIR RHODIUM COMPLEXES FOR THE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF ALPHA-(ACYLAMINO)ACRYLIC ACID-DERIVATIVES
ENANTIOSELECTIVE CATALYSIS .4. SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED (R,R)-3,4-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PYRROLIDINES - THE USE OF THEIR RHODIUM COMPLEXES FOR THE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF ALPHA-(ACYLAMINO)ACRYLIC ACID-DERIVATIVES
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DOI：
10.1002/cber.19861191112
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发表时间：
1986-11-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
PRESCHER, G
中科院分区：
文献类型：
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作者：
NAGEL, U;KINZEL, E;PRESCHER, G
Eine einfache Synthese von (R,R)‐3,4‐Bis(diphenylphosphino)pyrrolidin (6a) und verschiedenenN‐substituierten Derivaten6b–mwird beschrieben.61und6msind optisch aktive Tetraphosphane, die aus zwei (R,R)‐3,4‐Bis(diphenylphosphino)pyrrolidin‐Einheiten und einem Dicarbonsäure‐Rest zusammengesetzt sind. Die Struktur der Stammverbindung6awurde durch Röntgenstrukturanalyse bestimmt. Von den Phosphanen6a–mwurden die kationischen 1,5‐Cyclooctadien‐bisphosphan‐Rhodiumkomplexe7a–mdargestellt. Die Komplexe71und7msind über den Liganden verbrückte Bis(rhodium)‐Dikationen. Die Komplexe7a–mwurden zur asymmetrischen katalytischen Hydrierung verschiedener α‐(Acylamino)acrylsäuren9a–leingesetzt. Die erzielten optischen Ausbeuten betragen bis zu 100% und sind im Bereich von 1 bis 70 at vom Wasserstoffdruck unabhängig. Das Substrat/Katalysator‐Verhältnis kann bis 50000/1 betragen.
