Regulating mitochondrial outer membrane proteins by ubiquitination and proteasomal degradation.
Regulating mitochondrial outer membrane proteins by ubiquitination and proteasomal degradation.
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DOI：
10.1016/j.ceb.2011.05.007
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发表时间：
2011-08
影响因子：
7.5
通讯作者：
Youle, Richard J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Karbowski, Mariusz;Youle, Richard J.
线粒体外膜蛋白被蛋白酶体泛素化和降解。该过程共享ER膜蛋白降解的ERAD途径的至少一个组分，AAA ATP酶cdc 48/p97/VCP，被认为从脂质双层提取完整的膜蛋白并将其陪伴至蛋白酶体。线粒体外膜蛋白Mcl-1的蛋白酶体降解调节细胞凋亡，而Parkin介导的泛素化和Mitofusins的降解可以抑制线粒体融合并促进线粒体自噬。线粒体外膜泛素/蛋白酶体底物的宽度及其营业额的生理相关性才刚刚开始被理解。
Mitochondrial outer membrane proteins have been found to be ubiquitinated and degraded by the proteasome. This process shares at least one component of the ERAD pathway of ER membrane protein degradation, the AAA ATPase cdc48/p97/VCP, thought to extract integral membrane proteins from the lipid bilayer and chaperone them to the proteasome. Proteasomal degradation of the outer mitochondrial membrane protein Mcl-1 regulates apoptosis whereas Parkin-mediated ubiquitination and degradation of Mitofusins can inhibit mitochondrial fusion and promote mitophagy. The breadth of outer mitochondrial membrane ubiquitin/proteasome substrates and the physiological relevance of their turnover is only beginning to be understood.
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影响因子：
4.8
作者：
Azad, Neelam;Vallyathan, Val;Rojanasakul, Yon
通讯作者：
Rojanasakul, Yon
影响因子：
16
作者：
Heo JM;Livnat-Levanon N;Taylor EB;Jones KT;Dephoure N;Ring J;Xie J;Brodsky JL;Madeo F;Gygi SP;Ashrafi K;Glickman MH;Rutter J
通讯作者：
Rutter J
影响因子：
3.7
作者：
Li W;Bengtson MH;Ulbrich A;Matsuda A;Reddy VA;Orth A;Chanda SK;Batalov S;Joazeiro CA
通讯作者：
Joazeiro CA
DOI：
10.1073/pnas.94.8.3668
发表时间：
1997-04-15
影响因子：
11.1
作者：
Hsu, YT;Wolter, KG;Youle, RJ
通讯作者：
Youle, RJ
DOI：
10.1083/jcb.200910140
发表时间：
2010-04-19
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Matsuda N;Sato S;Shiba K;Okatsu K;Saisho K;Gautier CA;Sou YS;Saiki S;Kawajiri S;Sato F;Kimura M;Komatsu M;Hattori N;Tanaka K
通讯作者：
Tanaka K