Total Synthesis of (±)-Petasitolone and (±)-Fukinone
Total Synthesis of (±)-Petasitolone and (±)-Fukinone
复制标题
(±)-哌他醇酮和(±)-Fukinone的全合成
DOI：
10.1055/s-0029-1217106
复制
发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Parthasarathi Das
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Srinivas Pasikanti;D. S. Reddy;J. Iqbal;P. Dubey;Parthasarathi Das
公开了一种有效的、通用的和完全立体控制的艾瑞莫菲烷型化合物的合成方法。该方法具有高度非对映选择性的Diels-Alder/aldol序列，以得到共同的中间体，随后利用该中间体以短序列产生（±）-培他索龙和（±）-品红。
An efficient, general, and fully stereocontrolled synthe- sis of eremophilane-type compounds is disclosed. The approach features a highly diastereoselective Diels-Alder/aldol sequence to give a common intermediate, which is subsequently exploited to produce (±)-petasitolone and (±)-fukinone in a short sequence.