Highly Enantioselective Alkylation Reaction of Enamides by Bronsted-Acid Catalysis
Highly Enantioselective Alkylation Reaction of Enamides by Bronsted-Acid Catalysis
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布朗斯台德酸催化烯酰胺的高度对映选择性烷基化反应
DOI：
10.1021/ol901892s
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发表时间：
2009-10-15
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Gong, Liu-Zhu
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Guo, Qi-Xiang;Peng, Yun-Gui;Gong, Liu-Zhu
已经描述了 H-8-BINOL 衍生的磷酸催化的烯酰胺与吲哚醇的高度对映选择性烷基化反应。衍生自 H8-BINOL 的磷酸能够使烯酰胺与吲哚醇发生不对称 α-烷基化，以高收率（高达 96%）和优异的对映选择性（高达 96% ee）得到 β-芳基 3-(3-吲哚基)丙酮。
The H-8-BINOL-derived, phosphoric acid catalyzed, highly enatioselective alkylation reaction of enamides with indolyl alcohols has been described. A phosphoric acid derived from H8-BINOL enabled an asymmetric alpha-alkylation of enamides with indolyl alcohols to give beta-aryl 3-(3-indolyl)propanones in high yields (up to 96%) and with excellent enantioselectivity (up to 96% ee).