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Inherited Disorders of Vitamin B12 Metabolism

Inherited Disorders of Vitamin B12 Metabolism
维生素 B12 代谢遗传性疾病
批准号：
172017
负责人：
Gravel Roy A
金额：
$84.0万
依托单位：
University of Calgary
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2008
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2008-09-01 至 2013-09-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=172017&lang=en
关键词：
Caenorhabditis Elegans Complementation Groups Mitochondria Mutation Protein Complex Vitamin B12

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
维生素B12是一种必需的营养素，有助于维持所有细胞的代谢活性。至少已经发现了八种遗传性疾病，这些疾病阻碍了维生素B12代谢成其活性形式，导致严重的、潜在的肥胖。
英文摘要
Vitamin B12 is an essential nutrient by helping maintain the metabolic activity of all cells. At least eight genetic diseases have been discovered which are blocked in the metabolism of vitamin B12 to its active forms, resulting in severe, potentially fat
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会议论文
CIHR Training Program in Genetics, Child Development and Health
  • 批准号：
    177351
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $142.06万
  • 财政年份：
    2008
  • 负责人：
    Gravel Roy A
  • 依托单位：
    University of Calgary