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Pathogenesis of striated muscle specific laminopathies: defining the developmental role of LITF in myogenesis and muscle regeneration.

Pathogenesis of striated muscle specific laminopathies: defining the developmental role of LITF in myogenesis and muscle regeneration.
横纹肌特异性核纤层蛋白病的发病机制：定义 LITF 在肌生成和肌肉再生中的发育作用。
批准号：
205292
负责人：
Wu Kitty Y
金额：
$0.36万
依托单位：
University of Ottawa Heart Institute
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2010
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-03-01 至 2010-06-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=205292&lang=en
关键词：
Gene Expression Mouse Development Mouse Genetics Muscular Dystrophy

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
由Lamin A/C基因突变引起的遗传性疾病被定义为椎板病，影响肌肉、心脏和其他器官。肌营养不良症(MD)是由特定突变引起的最常见的肌肉相关椎板病变之一
英文摘要
Genetic disorders caused by mutations in the Lamin A/C gene (LMNA) are defined as laminopathies and affect the muscle, heart and other organs. Muscular dystrophy (MD) is one of the most common muscle-related laminopathies that arises from specific mutatio
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会议论文
Effect of function-blocking RHAMM peptides on adipogenesis in a bleomycin-induced scleroderma mouse model
  • 批准号：
    367375
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 资助金额：
    $1.27万
  • 财政年份：
    2016
  • 负责人：
    Wu Kitty Y
  • 依托单位：
    University of Western Ontario
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