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Étude des bases cellulaires et moléculaires d’une forme de déficience intellectuelle caractérisée par l’haploinsuffisance de SYNGAP1

Étude des bases cellulaires et moléculaires d’une forme de déficience intellectuelle caractérisée par l’haploinsuffisance de SYNGAP1
SYNGAP1 单倍剂量不足的细胞基础和分子研究
批准号：
312007
负责人：
Xing Paul
金额：
$1.27万
依托单位：
Universit de Montral
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2013
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-12-01 至 2014-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=312007&lang=en
关键词：
Autisme Déficience Intellectuelle Neurones Inhibteurs Plasticité Synpatique Ras Syngap1 Électrophysiologie Épilepsie

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
知识分子(DI)最大的障碍是S和L的孩子。这句话的意思是：“突触功能障碍的原因是，这是一个巨大的聚会。”LES突触SUNT LES SITES de Communications Enter L
英文摘要
La déficience intellectuelle (DI) est le handicap sévère le plus fréquent chez l’enfant. De plus en plus d’études suggèrent que la dysfonction des synapses expliquerait une grande partie des cas de DI. Les synapses sont les sites de communications entre l
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