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Mechanism of LDL Receptor Degradation by PCSK9

Mechanism of LDL Receptor Degradation by PCSK9
PCSK9 降解 LDL 受体的机制
批准号：
304572
负责人：
Lagace Thomas A
金额：
$39.98万
依托单位：
University of Ottawa Heart Institute
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2014
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2014-03-01 至 2019-03-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=304572&lang=en
关键词：
Calcium Binding Endocytic Receptor Recycling Epidermal Growth Factor-Like Domains Low-Density Lipoprotein Receptor Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type-9 Protein Degradation Protein Trafficking Protein-Protein Interaction

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
低密度脂蛋白（LDL），所谓的“坏”胆固醇，是心脏病和中风的主要原因。全世界有超过2500万人服用他汀类药物，以帮助降低他们的低密度脂蛋白胆固醇水平到推荐的范围内。
英文摘要
Low-density lipoprotein (LDL), the so-called "bad" cholesterol, is a major cause of heart disease and stroke. More than 25 million people worldwide take a class of drugs known as statins to help lower their LDL cholesterol level to within recommended heal
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会议论文
Regulation of the PCSK9 binding interaction with LDL receptor
  • 批准号：
    371445
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $41.8万
  • 财政年份：
    2017
  • 负责人：
    Lagace Thomas A
  • 依托单位：
    University of Ottawa Heart Institute
Mechanism of LDL Receptor Degradation by PCSK9
  • 批准号：
    201123
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $20.54万
  • 财政年份：
    2010
  • 负责人：
    Lagace Thomas A
  • 依托单位：
    University of Ottawa Heart Institute