Zweidimensionale fluoreszierende differenzielle Gelelektrophorese

分析Ganzer Proteome Stellt Einen Enschedenden Fortschritt der Letzten Jahre für Die e Untersusuung von Wirt-病原体Interaktionen DAR.方法用二维凝胶电泳法对von蛋白质进行非定量分析。从方法论的角度来看，这是一种2D-dige duch eine in Hohe Sensimo ität and augesprochen Gute Reproduzierbarkeitaus。这是一种基于蛋白质组的新技术。我是海德堡大学的卫生研究所，这是一项非常重要的工作。他说：“这是一件很重要的事情。”Kernstück soll das hier beantragte dige-system mitFlureszenz-/AutorRadiogie-Scanner sein.病原体(恶性疟原虫和弓形虫)的病原是唯一的，也是放射线的，这是一种新的致病方法。

Die Analyse ganzer Proteome stellt einen entscheidenden Fortschritt der letzten Jahre für dieUntersuchung von Wirt-Pathogen Interaktionen dar. Methodisch hat sich die Zweidimensionalefluoreszierende differenzielle Gelelektrophorese (2-D DIGE) als wesentliche Verbesserung in derquantitativen Analyse von Proteomen durchgesetzt. Gegenüber der konventionellen Methodikzeichnet sich die 2D-DIGE durch eine hohe Sensitivität und ausgesprochen gute Reproduzierbarkeitaus. Sie ist daher unverzichtbarer Bestandteil von proteom-basierten Untersuchungsansätzengeworden. Am Hygiene-Institut der Universität Heidelberg sind mehrere Arbeitsgruppen etabliert, dieauf dem Gebiet der infektionsbiologischen und zellbiologischen Grundlagenforschung namhaftausgewiesen sind. Die aktuellen Forschungsvorhaben bedingen, dass eine Plattformzur Proteomanalytik etabliert werden muss. Kernstück soll das hier beantragte DIGE-System mitFluoreszenz-/Autoradiographie-Scanner sein. Da in der infektionsbiologischen Forschung zum einenmit gentechnisch veränderten Pathogenen (wie P. falciparum und T. gondii) gearbeitet werden soll,zum anderen auch radioaktiv markierte Proben gemessen werden sollen, ist eine entsprechendeAnlage an einem Standort der Sicherheitsstufe 2 nach GenTSV und im Strahlenschutz-Kontrollbereich wünschenswert.