In-silico Analyse ligandspezifischer Rezeptorkonformationen sowie durch Ligandbindungsprozesse induzierte Aktivierungsmechanismen G-Protein-gekoppelter Rezeptoren auf molekularer Ebene am Beispiel des Histamin H1-Rezeptors und Histamin H4-Rezeptors
In-silico Analyse ligandspezifischer Rezeptorkonformationen sowie durch Ligandbindungsprozesse induzierte Aktivierungsmechanismen G-Protein-gekoppelter Rezeptoren auf molekularer Ebene am Beispiel des Histamin H1-Rezeptors und Histamin H4-Rezeptors
批准号:
132505009
负责人:
Privatdozentin Dr. Andrea Strasser
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2012-12-31
中文摘要
在Diesem Projekt Sollen der Histamin H1-and H4-Rezeptor auf Molekuler Ebene Mit etableer and von mir and Dr.H.-J.Wittmann neu entwickelten Model-Techniken characterisiert,insbeondere im Hinblick auf die Vorhersage einer agistischen bzw.antallistischen en virkung eines Ligananden.这是一项新的计划:我将从H1-安塔尼斯听和H1-Agonisten,以及H4-Rezeptor charakterisiert Wurden,in die Bindetasche inaktiver and aktiver RezeptorModel le gedockt and mittels MD-Rezeptor-Rezeptor-Konformationen ECHNet Wurden,in die Bindetasche inaktiver and aktiver RezeptorModel le gedockt and mittels.我是Zweiten Teilprojekt soll der von mir和H.-J.Wittmann entwickelte算法,嗯mögliche Bindungspade von Liganden in die Bindetasche der H1-und H4-Rezeptoren and die gegebenenfall stattfindende Rezeptoraktivierung zu berechnen。S的结果是他的名字和他的名字是不同的。
英文摘要
In diesem Projekt sollen der Histamin H1- und H4-Rezeptor auf molekularer Ebene mit etablierten und von mir und Dr. H.-J. Wittmann neu entwickelten Modelling-Techniken charakterisiert werden, insbesondere im Hinblick auf die Vorhersage einer agonistischen bzw. antagonistischen Wirkung eines Liganden. Das Forschungsvorhaben wird dabei in zwei Schwerpunkte unterteilt: Im ersten Teilprojekt sollen H1-Antagonisten und H1-Agonisten, die von uns pharmakologisch am H1- und H4-Rezeptor charakterisiert wurden, in die Bindetasche inaktiver und aktiver Rezeptormodelle gedockt und mittels MD-Simulation stabile Ligand-Rezeptor-Konformationen berechnet werden. Im zweiten Teilprojekt soll der von mir und Dr. H.-J. Wittmann entwickelte Algorithmus LigPath verwendet werden, um mögliche Bindungspfade von Liganden in die Bindetasche der H1- und H4-Rezeptoren und die gegebenenfalls stattfindende Rezeptoraktivierung zu berechnen. Sämtliche Resultate sollen auf Ligand- und Rezeptor-abhängige Gemeinsamkeiten und Unterschiede hin untersucht werden.
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会议论文
DOI:
10.1016/j.tips.2012.10.004
发表时间:
2013
期刊:
Trends in pharmacological sciences
影响因子:
13.8
作者:
[A. Strasser;Hans-Joachim Wittmann;A. Buschauer;E. Schneider;R. Seifert]
通讯作者:
A. Strasser;Hans-Joachim Wittmann;A. Buschauer;E. Schneider;R. Seifert
DOI:
10.1007/s00210-011-0704-0
发表时间:
2012-02-01
期刊:
NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY
影响因子:
3.6
作者:
[Appl, Heidrun, Holzammer, Tobias, Seifert, Roland]
通讯作者:
Seifert, Roland
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