Intracellular trafficking, cell surface protein interactions and regulated cleavage of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) in polarized epithel cells.

人表皮生长因子受体（HER） werden als membranständige Vorformen synthesiert， die zu spezifischen zell膜- bereichen transportiert and durch Abspaltung als lösliche wachstumsaktoren von der Zelloberfläche freigesetzt werden。交通运输（贩运）与交通运输（贩运）与交通运输（贩运）与交通运输（贩运）与交通运输（贩运）；in löslicher Form können sie HEB Rezeptoren and der seitlichen细胞膜von epithelial zellen aktivieren und hierdurch complex Signalkaskaden auslösen， die f<e:1> r die Entstehung verschiedener tumor und anderer Erkrankungen von Bedeutung sind。肝素依赖性EGF-ähnliche wachstumftor （HB-EGF）与上皮膜和非上皮膜的定位分析。明信片Freisetzung loslichen HB-EQFs hingegen, vornehmlich一个der oberen Epithelzellmembran beobachtet。死亡lässt auf ständige Wechselwirkungen zwischen活化酶（金属蛋白酶）与HB-EGF在上皮膜上的作用。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]研究对象为：蛋白质-细胞转运蛋白（protein - wehselwirkungen）和正常活化的hbegf （hbegf）。

Botenstoffe für epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptoren (human epidermal growth factor receptors; HER) werden als membranständige Vorformen synthetisiert, die zu spezifischen Zellmembran-Bereichen transportiert und durch Abspaltung als lösliche Wachstumsfaktoren von der Zelloberfläche freigesetzt werden. Die Regulierung von gerichtetem Transport (Trafficking) und Freisetzung ist von kritischer Bedeutung für die biologische Funktion dieser Wachstumsfaktoren; in löslicher Form können sie HEB Rezeptoren an der seitlichen Membran von Epithelzellen aktivieren und hierdurch komplexe Signalkaskaden auslösen, die für die Entstehung verschiedener Tumoren und anderer Erkrankungen von Bedeutung sind. Eigene Vorarbeiten zeigen, dass der Heparin-bindende EGF-ähnliche Wachstumsfaktor (HB-EGF) an der seitlichen und unteren Membran von Epithelzellen lokalisiert ist. Eine Freisetzung löslichen HB-EQFs hingegen wurde vornehmlich an der oberen Epithelzellmembran beobachtet. Dies lässt auf ständige Wechselwirkungen zwischen aktiven Enzymen (Metalloproteasen) und HB-EGF an der oberen Membran von Epithelzellen schließen. Die Freisetzung seitlich lokalisierten HB-EGFs hingegen scheint strengen Regulationsprozessen zu unterliegen und scheint ausschließlich infolge spezifischer Stimuli, wie einer Aktivierung von G-Protein abhängigen Rezeptoren, stattzufinden. Der vorliegende Forschungsantrag ist der Untersuchung des gerichteten Transportes, der zelloberflächlichen Protein-Wechselwirkungen und der regulierten Freisetzung aktiven HBEGFs in Epithelzellen gewidmet.