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Qualitätskontrolle der photolithographischen DNA-Chip-Synthese mittels Förster-Resonanzenergietransfer im Ensemble und auf Einzelmolekülebene

Qualitätskontrolle der photolithographischen DNA-Chip-Synthese mittels Förster-Resonanzenergietransfer im Ensemble und auf Einzelmolekülebene
使用 Förster 共振能量转移在整体和单分子水平上对光刻 DNA 芯片合成进行质量控制
批准号:
168424003
负责人:
Professor Dr. Dominik Wöll
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2013-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
通过化学、物理学和生物学的研究,可以对DNA芯片-合成韦尔登的质量进行新的控制。Im Gegenetzu bisher verwendeten Methoden wird dieses Verfahren die Kinetik der Schutzgruppenabspaltung direkt und ortsaufgelöst bis auf das Einzelmolekülniveau bestimmen und Fehler in der Synthese einzelner Stränge detektieren können.本文采用荧光光谱分析法,研究了一种利用光敏Schutzgruppe kovalent能量转换器和一种固定寡核苷酸的能量转换器进行前共振能量转换(FRET)的方法。Mit Ensemble-Zenzmessungen soll die pathologestellte Methode zunächst evaluiert韦尔登,bevor we mittels Einzelmolekülfluoreszspektroscopie ortsbedingte Heterogenitäten in der Kinetik der Schutzgruppenabspaltung und die Qualität,d.h. Anzahl是一个非常复杂的Oligonukleotidsträngen,也是一个非常复杂的芯片。
英文摘要
Mit diesem Forschungsvorhaben an der Schnittstelle von Chemie, Physik und Biologie soll ein neues Verfahren zur Qualitätskontrolle der photolithographischen DNA-Chip-Synthese entwickelt werden. Im Gegensatz zu bisher verwendeten Methoden wird dieses Verfahren die Kinetik der Schutzgruppenabspaltung direkt und ortsaufgelöst bis auf das Einzelmolekülniveau bestimmen und Fehler in der Synthese einzelner Stränge detektieren können. Dazu verwenden wir fluoreszenzspektroskopische Methoden, die auf der Beobachtung von Försterresonanzenergietransfer (FRET) zwischen einem mit der photolabilen Schutzgruppe kovalent verknüpften Energiedonor und einem Energieakzeptor am immobilisierten Oligonukleotidstrang beruhen. Mit Ensemble-Fluoreszenzmessungen soll die hier vorgestellte Methode zunächst evaluiert werden, bevor wir mittels Einzelmolekülfluoreszenzspektroskopie ortsbedingte Heterogenitäten in der Kinetik der Schutzgruppenabspaltung und die Qualität, d.h. die Anzahl an korrekt verlängerten und falschen Oligonukleotidsträngen, der hergestellten Chips bestimmen.
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