4D-Entwicklungsgradienten im Endosperm der Gerste: biologischer Nachweis, virtuelle Rekonstruktion und Identifizierung von Regulatorgenen

我是一种遗传植物，4D-Entwickrungsgradienten im Gertensim sichtbar sichtbar zu Machen and zu untersushen.Zur Darstellung des wachsenden Korns(4D-MODELL)是由25个Räumliche NMR-Modelle Sich Enwickelnnder Gerstaryopsen Produziert and Aligniert组成的。Mittels序列原位-Lokalisierung von Markergen-mRNAd Differenzierung von Modifizierture胚乳，Transferzellen，Aleuron and Stärkeedosperm dokumentiert。生物发光成像的解决方案是，嗯，代谢水平，以此为基础。Die Visualisierung der räumlich/zeitlichen Entwicklugsgradienten erfolgt Segentierung，Schnitterkennung and einpassen der in in Passen der In-Daten and Metoxitmuster in die räumlichen Modelle.Sowohl zur 4D-Modellierung ALS auchzur Visualisierung räumlich/zeitlicher Entwicklugsgradienten Werkzeuge entwickelt.MIT Hilfe der Mikrodissektion Sollen ALS wichtig erkannte zelluläre Bereiche der räumlich/zeitlicchen Differenzierungsgradienten isoliert wichtig erkannte zelluläre Bereiche der räumlich/zeitlichen Differenzierungsgradienten isoliert。(I)基因表达的分析和胚乳差异的识别；(Ii)代谢谱的平行分析。生物信息学von的表达--和新陈代谢调节的代谢物--鉴定。在系统生物学分析的基础上，提出了一种新的系统生物学方法。

Im vorliegenden Projekt ist geplant, 4D-Entwicklungsgradienten im Gerstenendosperm sichtbar zu machen und zu untersuchen. Zur Darstellung des wachsenden Korns (4D-Modell) werden 25 räumliche NMR-Modelle sich entwickelnder Gerstenkaryopsen produziert und aligniert. Mittels serieller in situ-Lokalisierung von Markergen-mRNA wird die Differenzierung von modifiziertem Endosperm, Transferzellen, Aleuron und Stärkeendosperm dokumentiert. Biolumineszenz-Imaging soll verwendet werden, um Metabolitgradienten sichtbar zu machen. Die Visualisierung der räumlich/zeitlichen Entwicklungsgradienten erfolgt durch Segmentierung, Schnitterkennung und Einpassen der in situ-Daten und Metabolitmuster in die räumlichen Modelle. Sowohl zur 4D-Modellierung als auch zur Visualisierung räumlich/zeitlicher Entwicklungsgradienten werden bioinformatische Methoden und Werkzeuge entwickelt. Mit Hilfe der Mikrodissektion sollen als besonders wichtig erkannte zelluläre Bereiche der räumlich/zeitlichen Differenzierungsgradienten isoliert werden. Das Verfahren ermöglicht (i) die Analyse der lokalen Genexpressionsmuster und die Identifizierung neuer putativer Schlüsselregulatoren der Differenzierung des Endosperms, (ii) die parallele Erstellung von Metabolitprofilen. Bioinformatische Korrelation von Expressions- und Metabolitdaten soll metabolische Komponenten des Regulationsprozesses identifizieren. Die im Projekt zu erarbeitenden Daten und Verfahren bilden einen wesentlichen Baustein der integrativen Biologie des Getreidesamens und sind Basis einer systembiologischen Analyse sowie anwendungsbezogener Projekte.