Analysis of difficult-to-treat psychosis: Clinical pharmacology and functional pharmacogenetics

在他的精神世界里，他的精神状态是这样的，但他并不是所有人都知道他的想法。这是一种新的治疗方法，它是一种新的治疗方法，是一种治疗方法。他说：“这是一项重大的工程。它们是平行的。这句话的意思是：“如果你有精神上的问题，你就会发现自己的身份，并对自己的行为进行分析。”治疗方案药物监测和药学分析的详细信息。我是Rahman von WP1，我是Rahman der Dott zu etablierenden Kohorte unsere Analysen Genomweit Durchführen。Darmwand，Leberzellen，Blut-Hirn-Schranke and Astrozyten，Darmwand，Leberzellen，Blut-Hirn-Schranke and Astrozyten，Darmwand，Leberzellen，Blut-Hirn-Schranke and Astrozyten。在MODELZELLINIEN MITTILES EUBERBER EXPRESSIENT AND Efflux Efflux-Transporter für Welche der Teleophmaka bedeutsam Sind的情况下，我们将继续进行分析。死在书房里，新的身份是不同的，不同的是。Schlie？lich Gilt Unser Interesse Den Interaktionen zwitchen mehreren mehreren Enzymen and TransportProteen and deren Varianten，sowohl统计stisch in der klinischen Stichprobe als auchentell mittels kombinierterüberexe.我们将在Fällen和ALS Grundlage für weitere Forschungsprojekte eine klinische中提供医疗保健服务--心理咨询服务。

In der Mehrzahl der Fälle sprechen Patienten mit akuten Psychosen auf eine Arzneitherapie an, aber es gibt auch eine nennenswerte Zahl von Patienten, deren Krankheit sich nicht zufriedenstellend verbessert. Über die in den kooperierenden Teilprojekten gesammelten Faktoren hinaus möchten wir speziell arzneitherapie-bezogene und pharmakogenetische Ursachen untersuchen, um in Zukunft voraussagen zu können, welche Patienten gut oder schlecht auf die Behandlung ansprechen und bei wem in besonderem Maße Nebenwirkungen zu erwarten sind. Das Projekt untergliedert sich in eine klinisch-pharmakologische bzw. klinisch-pharmakogenetische sowie eine funktionell- pharmakogenetische Herangehensweise. Die Ansätze werden parallel verfolgt. Innerhalb der ersten 3 Jahre möchten wir 400 Patienten mit schwer zu behandelnden Psychosen nach definierten Kriterien identifizieren und im Vergleich zu einer adäquaten Kontrollgruppe analysieren. Dies erfolgt im Rahmen einer detaillierten Medikationsanalyse nebst therapeutischem Drug Monitoring und pharmakogenetischen Analysen. Im Rahmen von WP1 werden wir im Rahmen der dort zu etablierenden Kohorte unsere Analysen genomweit durchführen. Der funktionell pharmakogenetische Teil konzentriert sich auf den Transport und Metabolismus der Psychopharmaka in Darmwand, Leberzellen, Blut- Hirn-Schranke und Astrozyten. Hier wird in Modellzelllinien mittels Überexpression analysiert, welche Influx- und welche Efflux-Transporter für welche der Psychopharmaka bedeutsam sind. Die in den Patientenkohorten neu identifizierten Varianten werden funktionell charakterisiert. Schließlich gilt unser Interesse auch den Interaktionen zwischen mehreren Enzymen und Transportproteinen und deren Varianten, sowohl statistisch in der klinischen Stichprobe als auch experimentell mittels kombinierter Überexpression. Darüber hinaus wird unser Teilprojekt für die medizinische Beratung in besonderen Fällen und als Grundlage für weitere Forschungsprojekte eine klinische-psychopharmakologische Expertengruppe etablieren.