Molekulare T-Zelltherapie in der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation

他说，这是一种新的抗肿瘤药物(TCR)和更好的治疗方法。在此基础上，我们制定了相应的分子生物学策略，使其在肿瘤中的表达和功能恢复正常。我们对巨细胞病毒(CMV)进行了分类，并对肿瘤进行了分类。HIERDURCH SOL DIE SENSIVITUT Gegenüber DEM Tumor erhöht and das Risiko einer嫁接-vs.-host Erkrankung(GvHD)reduziert Werden.每一项采用转移柴油的T-Zellen MIT Dualer Spezifität With Deren抗肿瘤Potenz，Ihre Fähigkeit zur ERadikation einer CMV-INFEKTION Sowie das GvHD Risiko in vivo im Mausmodell分析。结合创新的分子生物学设计方法，分析了同种异体移植的有效性，并提出了一种新的移植方案。

Dieses Teilprojekt beschäftigt sich mit der Frage, wie T-Lymphozyten am besten mit spezifischen antitumoralen T-Zellrezeptoren (TCR) ausgestattet und ihre Wirkungen gegen Tumoren optimiert werden. In den letzten Jahren konnten wir bereits zahlreiche molekularbiologische Strategien entwickeln zur Verbesserung der Expression und Funktion von tumorreaktiven TCR bei gleichzeitiger Reduktion des Risikos unerwünschter Fehlpaarungen mit endogenen TCR-Ketten. Wir wollen nun mittels verschiedener Strategien T-Zellen mit dualer Spezifität gegen das Cytomegalovirus (CMV) sowie mit diversen optimierten tumorspezifischen TCR ausstatten. Hierdurch soll die Sensitivität gegenüber dem Tumor erhöht und das Risiko einer Graft-versus-Host Erkrankung (GvHD) reduziert werden. Nach adoptivem Transfer dieser T-Zellen mit dualer Spezifität wird deren antitumorale Potenz, ihre Fähigkeit zur Eradikation einer CMV-Infektion sowie das GvHD Risiko in vivo im Mausmodell analysiert. Die Kombination von innovativem molekularbiologischen TCR Design mit der Analyse von Sicherheit und Effektivität der so generierten T-Zellen in einem geeigneten Tumormodell soll die notwendige Brücke bauen hin zum klinischen Einsatz der adoptiven T-Zell-Therapie bei Tumorpatienten nach allogener Stammzelltransplantation.