Molekulargenetische Analyse einzelner frühdisseminierter Tumorzellen beim Ösophaguskarzinom: Identifizierung neuer Zielstrukturen für die adjuvante Therapie auf Chromosom 17q12-21

[中英文摘要][中英文摘要][晓雨-0920交稿]可操作的肺有效辅助剂治疗与分析潜在的新辅助治疗，以及传播肿瘤的辅助剂。Im Rahman des DFG-Projektes STO 464/1-1 konnten insgesamt 60传播的是一种不同的遗传方式。在Einem umschriebenen Bereich auf DEM Langen Arm von Chromosom 17(17q12-21)中，我们发现了与此相关的基因。DES weiteren konnte im Rahman des Projektes STO 464/1-1 After Mitarbeit des Antangstellers eine Neue Technologie entwickelt wickelt，die erstmals die genomisse analyse von Einzelzellantifikten im ArrayFormermöglicht.麻省理工学院的HochauflöSenden矩阵-CGH阵列，从L的基因组DNA-Sequenz Der Region 17q12-21 abdeckt，Sollen die Kandidaten Dieser区域的身份被发现。Anschlieüen Soll Deren Biologische Rlevanz and mögliche Predicstische Bedeutungüberprüft.本实验研究了侵袭性肿瘤的相关治疗方法。

Der mögliche Schlüssel zur Entwicklung effektiver adjuvanter Therapien bei operablen Ösophaguskarzinompatienten ist die direkte Analyse der potentiellen Vorläuferzellen von Metastasen und eigentlichen Zielzellen adjuvanter Therapien, der disseminierten Tumorzellen. Im Rahmen des DFG-Projektes STO 464/1-1 konnten insgesamt 60 disseminierte Tumoreinzelzellen von Ösophaguskarzinompatienten umfassend zytogenetisch untersucht werden. Die gewonnenen Untersuchungsergebnisse zeigten, dass sich außer dem HER2 Onkogen noch weitere amplifizierte, möglicherweise disseminierungsrelevante Gene in einem umschriebenen Bereich auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q12-21) befinden. Des Weiteren konnte im Rahmen des Projektes STO 464/1-1 unter Mitarbeit des Antragstellers eine neue Technologie entwickelt werden, die erstmals die genomische Analyse von Einzelzellamplifikaten im Arrayformat ermöglicht. Mit Hilfe eines solchen hochauflösenden Matrix-CGH Arrays, der lückenlos die gesamte DNA-Sequenz der Region 17q12-21 abdeckt, sollen die Kandidaten dieser Region identifiziert werden. Anschließen soll deren biologische Relevanz und mögliche prognostische Bedeutung überprüft werden. Ziel der geplanten Experimente ist es, relevante therapeutische Zielstrukturen zur Unterdrückung der letalen Metastasenentstehung bei diesem aggressiven Tumor aufzudecken.