Das XXY* Mausmodell: Erforschung zellulärer und molekularer Mechanismen zur Exploration von Behandlungsoptionen für das Klinefelter Syndrom

克氏综合征(Das Klinefelter Syndrom，KS)主要为染色体核型47，XXY，MIT Keimzellverlust，HypoGonadismus and代谢性症状。从染色体上看，内分泌的顺序和基因的表达是不同的，所有这些都是错误的。实验研究的是一种新的技术和技术，这是一种新的选择。我们在Tiermodell für das KS Generiert，Die Mannnliche 41，XXY*Maus.这是一名优秀的机械师。在此，您可以从Lassen den Schluss zu，dass veränderte testkuläre Strukture and gestörte Funktion der Sertoli Zellen den endokrinen Phänotyp beefluussen.在Ausnutzung和Einzigartigen Möglichkeiten Unseres下，我们的表达式是von Genen analysieren，die der XInaktivierung entkomman and diese Daten MIT gestörten zellulären Funktionen korreleren。您的位置：我也知道>教育/科学>建筑学与服务学>2：欢迎使用移植染色体移植技术？3：移植技术中的关键技术？4：在体外培养的染色体中，最好的方法是什么？这是一种新的治疗方法，前景看好。

Das Klinefelter Syndrom (KS) ist eine häufige männliche Chromosomenstörung (Karyotyp 47, XXY), die mit Keimzellverlust, Hypogonadismus und metabolischen Symptomen einhergeht. Ob der KS - Phänotyp durch das chromosomale Ungleichgewicht, endokrine oder Änderungen der Genexpression oder eine Mischung aus all diesen bestimmt wird, ist nicht abschließend geklärt. Experimentelle Studien zu den Mechanismen des KS sind selten und Studien an Tiermodellen nötig, insbesondere aufgrund limitierter Behandlungsoptionen. Wir haben ein Tiermodell für das KS generiert, die männliche 41, XXY* Maus. Das Projekt zielt auf die dem KS unterliegenden Mechanismen. Unsere bisherigen Befunde lassen den Schluss zu, dass veränderte testikuläre Struktur und gestörte Funktion der Sertoli Zellen den endokrinen Phänotyp beeinflussen. Unter Ausnutzung der einzigartigen Möglichkeiten unseres Modells werden wir die Expression von Genen analysieren, die der XInaktivierung entkommen und diese Daten mit gestörten zellulären Funktionen korrelieren. Dabei folgt das Projekt vier Schlüsselfragen: 1: Unterliegen die Veränderungen der testikulären Architektur und der Sertoli Zell Funktionen dem endokrinen Phänotyp? 2: Welchen Einfluss hat das zusätzliche XChromosom? 3: Können die kognitiven Störungen durch Hormongabe aufgehoben werden? 4: Besteht die Möglichkeit die Keimzellen in ihrem Chromosomensatz in vitro zu korrigieren und zu differenzieren und sie zur Restauration der Fertilität zu transplantieren? Antworten auf diese Fragen werden dazu beitragen neue therapeutische Perspektiven für das KS zu entwickeln.