Bildgebende Erfassung der Auswirkungen einer spezifischen Chemokin-Rezeptorinhibition auf die Tumorangiogenese des Prostatakarzinoms

Das geplante项目的研究进展如下：präklinischen趋化因子-促生因子CXCR2和CXCR4的抑制作用、巨噬细胞迁移抑制因子（Zytokins MIF）对前列腺癌肿瘤的抑制作用、darstellbarkeet的抑制作用、hife分子在前列腺癌模型中的作用。ankn_pend和in vereinzelt在der文献中的研究表明，抗肿瘤的潜在作用是趋化因子- Rezeptor-/MIF-Inhibition soll - nndie Wirksamkeit和体内肿瘤发生的抑制作用。肿瘤微血管化、功能因子和形态学因子Ebene在体内趋化因子- rezepor - spezifcher抑制下的作用。体内死亡genererten Daten sollen durch weitere hochauflösende Bildgebungsverfahren im μm Bereich nach Anwendung einer Perfusionstechnik mit röntgendichtem Kontrastmittel ergänzt werden。Die dreidimensionalen und hochauflösenden Darstellungen der tumor microvaskularisation sollen abschließend histologischen verfahrenchen免疫组织化学与多光子显微生物学家gergene bergestellt werden， um Die sensitive and wendbarkeit der in体内Bildgebung分子Ebene am Beispiel des Prostatakarzinoms under anti- inflammatmatischer Therapie vor dem hintergruneines möglicherweise sich anschließenden， langfristig angelegten translationsproesses, beurteilen zu können。

Das geplante Projekt befasst sich mit der präklinischen Untersuchung der Auswirkungen einer Inhibition der Chemokin-Rezeptoren CXCR2 und CXCR4 sowie des Zytokins MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor) auf die Tumorangiogenese des Prostatakarzinoms und der Darstellbarkeit dieser Effekte mit Hilfe molekularer in vivo Bildgebung am Tiermodell. Anknüpfend an ein vereinzelt bereits in der Literatur beschriebenes anti-neoplastisches Potential einer spezifischen Chemokin- Rezeptor-/MIF-Inhibition soll nun die Wirksamkeit der Inhibitoren auf die Tumorangiogenese in vivo getestet werden. Anhand einer definierten Auswahl von nichtinvasiven molekularen bildgebenden Verfahren (molekularer Ultraschall und Mikro-CT) sollen mögliche Änderungen der Tumormikrovaskularisation auf funktioneller und morphologischer Ebene unter Chemokin-Rezeptorspezifischer Inhibition in vivo beurteilt werden. Die in vivo generierten Daten sollen durch weitere hochauflösende Bildgebungsverfahren im μm Bereich nach Anwendung einer Perfusionstechnik mit röntgendichtem Kontrastmittel ergänzt werden. Die dreidimensionalen und hochauflösenden Darstellungen der Tumormikrovaskularisation sollen abschließend histologischen Verfahren wie Immunhistochemie und Multi-Photonenmikroskopie gegenübergestellt werden, um die sensitive Anwendbarkeit der in vivo Bildgebung auf molekularer Ebene am Beispiel des Prostatakarzinoms unter anti-inflammatorischer Therapie vor dem Hintergrund eines möglicherweise sich anschließenden, langfristig angelegten Translationsprozesses, beurteilen zu können.