CXorf22 in integrin-dependent tumor invasion (A07)

侵袭性特征schaften，肿瘤特征schaften， Grundvoraussetzung，转移特征schaften，肿瘤特征特征schaften，肿瘤特征特征schaften，肿瘤特征特征schaften，肿瘤特征特征schaften，肿瘤特征特征schaften，肿瘤特征特征特征schaften，肿瘤特征特征特征schaften，肿瘤特征特征特征特征schaften，肿瘤特征特征特征特征schaften，肿瘤特征特征特征特征，肿瘤特征特征特征特征，肿瘤特征特征特征，肿瘤特征特征特征Ras-vermittelte肿瘤进展，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子p53突变，肿瘤抑制因子Rho-abhängigen信号转导，肿瘤侵袭性Phänotyps。Rho-GTPasen coordinieren die Aktivität des转录因子SRF（血清反应因子）durch调节des转录因子激活因子MAL和des抑制蛋白SCAI（肿瘤细胞侵袭抑制因子）。Verminderte在SCAI上的表达、β1-整合素的产生和unterst<e:1>的表达。因此，β1-整合素在恶性肿瘤中表达的相关性研究verstärkte。整合素- rezeptoren：整合素- rezeptoren：整合素- rezeptoren：整合素- rezeptoren：整合素- rezeptoren：整合素- rezeptorenSCAI控制β1-整合素的表达与非特化蛋白的表达。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [2] [1] [3] [1] [3] [1] [1] [3] [1] [1] [3] [1] [1] [1] [3]研究结果表明，p53基因在肿瘤侵袭性侵袭中具有重要的生物学意义，而在肿瘤侵袭性侵袭中具有重要的生物学意义。【关键词】侵袭性和恶性肿瘤；Erkrankungen；

Invasive Eigenschaften einer Tumorzelle gelten als Grundvoraussetzung zur Metastasierung und lassen sich letztlich auf eine Vielzahl komplexer zellphysiologischer Anpassungsmechanismen zurückführen. Ras-vermittelte Tumorprogression, sowie Mutationen des Tumorsuppressorgens p53 agieren gemeinsam mit einer Rho-abhängigen Signaltransduktion in der Etablierung eines invasiven Phänotyps. Rho-GTPasen koordinieren die Aktivität des Transkriptionsfaktors SRF (Serum Response Factor) durch Regulation des transkriptionellen Koaktivators MAL sowie des Suppressorproteins SCAI (Suppressor of Cancer Cell Invasion). Verminderte Expression von SCAI bedingt eine vermehrte Produktion von β1-Integrin und unterstützt hierdurch eine invasive Zellmigration. So korreliert die verstärkte Expression von β1-Integrin in vielen Tumoren mit einer ungünstigen Prognose. Des Weiteren besitzt auch die kontinuierliche Wiederverwertung Ligandengebundener Integrin-Rezeptoren eine entscheidende Bedeutung für die ungehemmte Invasion von Tumorzellen. SCAI kontrolliert neben β1-Integrin ebenfalls die Expression des bislang uncharakterisierten Proteins CXorf22. Unsere initialen Befunde machen eine Beteiligung von CXorf22 an dem Recycling von Integrinen wahrscheinlich, ein Prozess, welcher ebenfalls durch p53 Mutationen begünstigt wird. Es ist daher das Ziel dieses Antrags, die Bedeutung von CXorf22 in einer β1-Integrinvermittelten Invasion von Tumorzellen zu studieren sowie ein potentielles Zusammenwirken mit p53 in der Entwicklung invasiver Zelleigenschaften zu charakterisieren. Diese Untersuchungen sollen zu einem besseren Verständnis Rasabhängiger Signalübertragung in invasiven und malignen Erkrankungen beitragen.