Molekulare Ultraschallbildgebung aktivierter Thrombozyten auf hämokompatiblen Oberflächen

Ultraschallbildern zu verbessern.超声诊断信息（超声诊断信息）：超声诊断信息（超声诊断信息）：超声诊断信息（超声诊断信息）：超声诊断信息（超声诊断信息）：超声诊断信息（超声诊断信息）：超声诊断信息（超声诊断信息）；In der molecular aren Ultraschallbildgebung werden diese Microsphären and Liganden gekoppelt, welche spezifisch and molecular signatureren In Zielgewebe binding, die under pathology chen Bedingungen experimental werden。在蛋白质和凝血酶活性方面，蛋白质与凝血酶活性研究进展与进展Fremdoberflächen。在unserem项目中，soledie Thrombogenität hämokompatibler Oberflächen （r herzunterst<s:1> tzungssysteme）和Ultraschallbildgebung评估系统。[j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j]。Dies wrde in der klinischen Anwendung die Möglichkeit bieten, aktivierte Thrombozyten in k<s:1> nstlichen herzunterstungssystemen darzustellen, bevor Stenosierungen mit konventionellen Techniken detektiert werden können。Dabei werden in einer engen Kooperation mit den project jekten r<s:1> he/Zieger in komplementären Experimenten diverse Oberflächen (neuartige oberflächengebundene Polymernetzwerke, s.entsprechende Einzelanträge) verschiedenen Blutbestandteilen bei unterschiedlichen Scherkräften ausgesetzt。在德国，有两种不同的凝血酶活性物。

Ultraschallkontrastmittel bestehen aus gasgefüllten Microsphären mit solider dünner Hülle, die gewöhnlich in das Gefäßsystem injiziert werden, um die diagnostische Information von Ultraschallbildern zu verbessern. In der molekularen Ultraschallbildgebung werden diese Microsphären an Liganden gekoppelt, welche spezifisch an molekulare Signaturen im Zielgewebe binden, die unter pathologischen Bedingungen exprimiert werden. Ein wesentlich limitierender Faktor von Herzunterstützungssystemen ist die Thrombogenität der Systeme, bedingt durch Protein- und Thrombozytenanhaftung an Fremdoberflächen. In unserem Projekt soll die Thrombogenität hämokompatibler Oberflächen für Herzunterstützungssysteme mit Ultraschallbildgebung evaluiert werden. Hierfür soll ein Ultraschallkontrastmittel gegen aktivierte Thrombozyten genutzt werden, welches unter arteriellen Scherkräften eine suffiziente Bindung aufweist. Dies würde in der klinischen Anwendung die Möglichkeit bieten, aktivierte Thrombozyten in künstlichen Herzunterstützungssystemen darzustellen, bevor Stenosierungen mit konventionellen Techniken detektiert werden können. Dabei werden in einer engen Kooperation mit den Projekten Rühe/Zieger in komplementären Experimenten diverse Oberflächen (neuartige oberflächengebundene Polymernetzwerke, s. entsprechende Einzelanträge) verschiedenen Blutbestandteilen bei unterschiedlichen Scherkräften ausgesetzt. Im Anschluss soll die Anhaftung aktivierter Thrombozyten mit dem Kontrastmittel evaluiert werden.