Oberflächensynthese von 2D Polymeren durch Addition von Polyradikalen im Ultrahoch-Vakuum und rastertunnelmikroskopische Charakterisierung

Ziel is die Synthese langreichweitig geordneter zweidenaler kovalenter organischer Netzwerke（2D Polymere）. Die bottom-up Herstellung erfolgt durch Polymerisation von Monomeren auf Einkristalloberflächen unter definiten Ultrahoch-Vakuum Bedingungen.通过光栅隧道显微镜和电子显微镜上的反射板，可在原位形成电缆网络结构，通过光栅隧道显微镜的特性可形成电子特征韦尔登。多相韦尔登的结构和能量与功能理论相似。通过Mehrfach-Radikalen的加成反应进行聚合，通过将卤素取代基引入到加成反应中形成前体。Im ersten Ansatz韦尔登用于金属的卤素吸收分解特征。在第二次原子能韦尔登技术中，卤素替代物的热处理或通过电子束进行热处理，其合成方法也可用于催化还原。隔离基底以建立。在催化活性聚合之前，通过单体和最佳卤素取代剂，可以实现长时间的网络聚合，从而在前体中开始实现无障碍的网络聚合。为大孔合成。化学功能性网络韦尔登通过顺序反应在上部形成单体，然后聚合。然后用聚合化学方法对单体进行改性。

Ziel ist die Synthese langreichweitig geordneter zweidimensionaler kovalenter organischer Netzwerke (2D Polymere). Die bottom-up Herstellung erfolgt durch Polymerisation von Monomeren auf Einkristalloberflächen unter definierten Ultrahoch-Vakuum Bedingungen. Die Struktur der kovalenten Netzwerke wird insitu durch Raster-Tunnel-Mikroskopie und Oberflächenbeugung langsamer Elektronen untersucht, elektronische Eigenschaften werden durch Raster-Tunnel-Spektroskopie charakterisiert. Struktur und Energetik der Polymere werden mittels Dichte Funktional Theorie simuliert. Die Polymerisation erfolgt durch Addition von Mehrfach-Radikalen, die aus Vorläufersubstanzen durch Abspaltung schwach gebundener Halogen-Substituenten entstehen. Im ersten Ansatz werden für die Halogen-Abspaltung katalytische Eigenschaften von Metallen ausgenutzt. Im zweiten Ansatz werden Techniken entwickelt die Halogen-Substituenten thermisch oder durch Elektronenbeschuss abzuspalten, mit dem Ziel die Synthese kovalenter Netzwerke auch auf katalytisch inaktiven bzw. isolierenden Substraten zu etablieren. Bei der katalytisch aktivierten Polymerisation steht die Erzeugung langreichweitig geordneter Netzwerke durch Monomere mit optimiertem Halogen-Substitutionsmuster, das die defektfreie Vernetzung begünstigt, im Vordergrund. Für die Synthese von großporigen bzw. chemisch funktionalisierten Netzwerken werden durch sequentielle Reaktionen größere Monomere auf der Oberfläche erzeugt, die dann polymerisieren. Weiterhin wird die Polymerisation chemisch modifizierter Monomere mit Seitengruppen untersucht.