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Caspase-2 als funktioneller Modulator der p21WAF1/CIP1 Expression

Caspase-2 als funktioneller Modulator der p21WAF1/CIP1 Expression
Caspase-2 作为 p21WAF1/CIP1 表达的功能调节剂
批准号:
214052415
负责人:
Professor Dr. Reiner U. Jänicke
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2012
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-12-31 至 2016-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Der Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor p21 ist zweifellos eine bedeutende Komponente physiology -scher and stress - induzierter Signalwege, Der ber multiple Protein-Protein-Interaktionen nicht or Zell-zyklus- and Differenzierungsprozesse controtrolliert, Der Der macher ß ßgeblich and Regulation des programmierten Zelltodes, Der apoptosis, beteillight ist。嗯,这是一个无人驾驶的活动。抑制因子信号的表达,抑制因子信号的表达,抑制因子信号的表达,抑制因子信号的表达。Während死亡转录调控因子Ebene durch zahlreich转录调控因子z.b.dem肿瘤抑制蛋白p53,存在于多种多样的翻译中和翻译后调控机制。interessanweise gelang unes, k<s:1> rzlich der Nachweis, dass die促凋亡Caspase-2在der p53-abhängigen p21的表达也是关键因子。河北模块Caspase-2 <s:1> ber noch gänzlich unverstandene mechanism translationale Prozesse, deren Identifizierung and Charakterisierung Gegenstand des vorliegenden project [j]。darber hinaus werden wir untersuchen, durch welche Komponen-ten Caspase-2 in diesem Prozess gesteuert wid, welche Rolle p53 dabei spielt, and welche hierbei um einen spezifischen Mechanismus der p21-Translation handelt, der in unschiedlichen signalwegen zum Tragen kommt。
英文摘要
Der Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitor p21 ist zweifellos eine bedeutende Komponente physiologi-scher und stressinduzierter Signalwege, der über multiple Protein-Protein-Interaktionen nicht nur Zell-zyklus- und Differenzierungsprozesse kontrolliert, sondern auch maßgeblich an der Regulation des programmierten Zelltodes, der Apoptose, beteiligt ist. Um hierbei eine unpassende Aktivierung bzw. Inhibition dieser Signalwege zu vermeiden, ist es zwingend erforderlich, dass die Expression von p21 strikten Kontrollmechanismen unterliegt. Während dies auf transkriptioneller Ebene durch zahlreiche Transkriptionsfaktoren wie z.B. dem Tumorsuppressorprotein p53 vermittelt wird, existieren auch di-verse translationale und post-translationale Regulationsmechanismen. Interessanterweise gelang uns erst kürzlich der Nachweis, dass die pro-apoptotische Caspase-2 in der p53-abhängigen p21-Expre-ssion als essentieller Kofaktor agiert. Hierbei moduliert Caspase-2 über noch gänzlich unverstandene Mechanismen translationale Prozesse, deren Identifizierung und Charakterisierung Gegenstand des vorliegenden Projektantrages sind. Darüber hinaus werden wir untersuchen, durch welche Komponen-ten Caspase-2 in diesem Prozess gesteuert wird, welche Rolle p53 dabei spielt und ob es sich hierbei um einen spezifischen Mechanismus der p21-Translation handelt, der in unterschiedlichen Signalwe-gen zum Tragen kommt.
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
The microRNA-30e as a decision maker in stress-induced signaling pathways
国内基金
海外基金
核孔蛋白Nup50/Nup153作为C9orf72-ALS/FTD毒性DPR新靶点的功能验证与机制研究
  • 批准号:
    2026JJ70116
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    彭广南
  • 依托单位:
TOP2A通过调节即刻早期基因介导的ALS治疗作用及机制研究
  • 批准号:
    2026JJ60592
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    袁艳春
  • 依托单位:
拉曼光谱探针结合MCR-ALS精准切除子宫内膜异位症病灶的临床研究
  • 批准号:
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    林毅
  • 依托单位:
变异SFPQ通过改变与G3BP1互作影响应激颗粒动力学参与ALS发病机制的研究
  • 批准号:
    2025JJ60492
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    王梦丽
  • 依托单位: