The length of the poly(A) tail of maternal-effect gene mRNAs in the mammalian oocyte and egg: dynamics and possible relevance
The length of the poly(A) tail of maternal-effect gene mRNAs in the mammalian oocyte and egg: dynamics and possible relevance
批准号:
214365266
负责人:
Professorin Dr. Ursula Eichenlaub-Ritter
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2012
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-12-31 至 2014-12-31
中文摘要
在母亲的影响下(ME),人们对基因型的支持是一种对金德的支持。许多ME基因可用于mRNA和蛋白质,它们在卵母细胞的发育中起重要作用,并可用于卵母细胞的诱导、发育和胚胎发生。在胚胎基因组激活后,蛋白质的新合成将受到转录后时间的调控。这是Poly(A)-Schwanzes的一个重要因素。我们已经准备好了,将Froscheiern的改变用于一个Untergruppe maternaler mRNAs和一个Entwicklungsdefekten führt的Zunahme的死亡。我们和其他人的发展也会受到影响,因为它们的排卵期和怀孕期都很长。随后我们韦尔登,Oozyten和Maus的突变体形成了ME-GenmRNAs的一个失活位点,并且失活位点是一个部分功能突变。在此韦尔登中,我们将用多聚(A)-Schwanz基因的突变来诱导胚胎染色体的发育和表观遗传学的变异。因此,这一工作也与人类的自然和辅助生殖有关。
英文摘要
Unter maternalem Effekt (ME) versteht man die Auswirkung des Genotyps einer Mutter auf den Phänotyp ihrer Kinder. Viele ME-Gene kodieren für mRNAs und Proteine, die sich in der wachsenden Oozyte anreichern und die für die Oozytenreifung, Befruchtung und frühe Embryogenese wichtig sind. Da die Transkription mit Beginn der Oozytenreifung aufhört und erst nach der Aktivierung des embryonalen Genoms wieder beginnt, wird die Neusynthese von Proteinen während dieser Zeit posttranskriptional reguliert. Hierbei ist die Länge des Poly(A)-Schwanzes ein wichtiger Faktor. Wir haben vor kurzem gezeigt, dass die Alterung von Froscheiern zu einer Deadenylierung einer Untergruppe maternaler mRNAs und einer Zunahme von Entwicklungsdefekten führt. Entwicklungsdefekte wurden von uns und anderen auch nach verzögerter Ovulation und verzögerter Befruchtung bei der Maus beobachtet. Wir werden der Hypothese nachgehen, dass die Alterung von Oozyten und Eiern der Maus zu einer Deadenylierung von ME-GenmRNAs führt und dass die Deadenylierung einer partiellen Funktionsverlust-Mutation gleichkommt. Hierfür werden wir die Auswirkung der Alterung auf den Poly(A)-Schwanz ausgesuchter mRNAs untersuchen und etwaige Veränderungen mit Entwicklungsdefekten sowie chromosomalen und epigenetischen Veränderungen des Embryos korrelieren. Es ist davon auszugehen, dass diese Ergebnisse auch für die natürliche und assistierte Reproduktion beim Menschen relevant sind.
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