Funktion glykolytischer Enzyme von Mycoplasma pneumoniae in der Wirt-Erreger-Interaktion

肺炎支原体（M. p.）肺炎链球菌和流感嗜血杆菌感染可导致肺炎链球菌和流感嗜血杆菌感染。Endemisch auftretende kleinräumige Ausbrüche und Europaweite Epidemien begründen das Interesse，die Mechanismen zu verstehen，die der Interaktion zwischen M.p. and dem einzigen natürlichen维尔特，dem Menschen，zurunde liegen. Dabei begrenzt das reduzierte Genom der Mykoplasmen sowohl die zur Verfügung stehenden Stoffwechselwege als auch das Repertoire der durch den Erreger ausgeprägten Pathogenitätsfaktoren.在这方面，我们使用了复合粘附装置和CARDS-葡萄糖分解酶的潜在Kandidaten。这种酶可以通过双重功能产生。Zusätzlich zu ihrer Rolle in den im Zytosol ablaufenden Stoffwechselprozessen韦尔登nach Transport and die Zelloberfläche Wechselpkungen mit Komponenten der humanen extrazellularen Matrix beschrieben. Der Mechanismus ermöglicht es den Mykoplasmen，die begrenzte Proteinausstattung effektiv einzusetzen.在前一个项目中，M. p. hinsichtlich中的糖酵解酶在具有人类特征的疾病中的作用。因此，我们必须对不同类型的葡萄糖分解酶进行研究，首先将其应用于人体外基质蛋白质的复杂网络中。

Mycoplasma pneumoniae (M.p.) ist nach Streptococcus pneumoniae und Haemophilus Influenzae dritthäufigster Erreger von ambulant erworbenen Pneumonien. Endemisch auftretende kleinräumige Ausbrüche und europaweite Epidemien begründen das Interesse, die Mechanismen zu verstehen, die der Interaktion zwischen M.p. und dem einzigen natürlichen Wirt, dem Menschen, zugrunde liegen. Dabei begrenzt das reduzierte Genom der Mykoplasmen sowohl die zur Verfügung stehenden Stoffwechselwege als auch das Repertoire der durch den Erreger ausgeprägten Pathogenitätsfaktoren. In diesem Zusammenhang sind neben dem komplexen Adhäsionsapparat und dem CARDS-Zytotoxin des Bakteriums glykolytische Enzyme potentielle Kandidaten. Diese Enzyme können sich durch eine duale Funktion auszeichnen. Zusätzlich zu ihrer Rolle in den im Zytosol ablaufenden Stoffwechselprozessen werden nach Transport an die Zelloberfläche Wechselwirkungen mit Komponenten der humanen extrazellularen Matrix beschrieben. Der Mechanismus ermöglicht es den Mykoplasmen, die begrenzte Proteinausstattung effektiv einzusetzen. Im vorliegenden Projekt ist geplant, Enzyme der Glykolyse in M.p. hinsichtlich ihrer Rolle in der Auseinandersetzung des Erregers mit dem Menschen zu charakterisieren. Besondere Bedeutung besitzt dabei die vergleichende Untersuchung verschiedener glykolytischer Enzyme des Bakteriums, um erstmals Einblicke in das wahrscheinlich komplexe Netzwerk der Wechselwirkungen zu humanen extrazellulären Matrixproteinen zu gewinnen.