Hochauflösende Proteinmarkierung für in vivo und in vitro Untersuchungen der Mechanismen der Proteinaggregation
Hochauflösende Proteinmarkierung für in vivo und in vitro Untersuchungen der Mechanismen der Proteinaggregation
批准号:
24798288
负责人:
Professorin Dr. Zoya Ignatova
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
在研究真核生物模型蛋白质聚集机制的韦尔登研究项目中,研究了凝胶韦尔登中的无定形蛋白(Inklusionskörperchen ähnlichen)或淀粉样蛋白(amyloiden)结构。Dabei wird eine neue hochauflösende speziophiles he purizenzmarkierung des Zielproteins angewandt,die keine Veränderung der SD-Struktur bedingt und sensitiv auf Konformationsänderungen im Protein reagiert.这种中性方法最好是在体内进行,不具有侵入性,并且在聚集过程中起作用,从而使细胞核形成成为一种生物学方法,并使细胞核形成成为一种生物学方法。基于Aktorik的理论将有助于新的生物学发展,使体内的聚集过程变得简单,并使Zelle和Herstellung的结合蛋白质之间的病理学冲突变得最小。
英文摘要
Im Rahmen des vorgeschlagenen Projektes werden die Aggregationsmechanismen unterschiedlicher eukaryotischer Modellproteine untersucht, die in amorphen (Inklusionskörperchen ähnlichen) oderfibrillaren (amyloiden) Strukturen in der Zelle abgelagert werden. Dabei wird eine neue hochauflösende spezifische Fluoreszenzmarkierung des Zielproteins angewandt, die keine Veränderung der SD-Struktur bedingt und sensitiv auf Konformationsänderungen im Protein reagiert. Durch diese neuartige Methode besteht die Möglichkeit in vivo, nicht invasiv und in Echtzeit den Aggregationsprozess, von den Anfangsphasen der Nukleusformierung bis zur Bildung unlöslicher Ablagerungen, im gesamten Zellkontext zu verfolgen. Die darauf basierende Aktorik wird zur Entwicklung neuer Strategien dienen, um die Aggregationsprozesse in vivo einzugrenzen, und somit zum einen die pathologischen Konsequenzen für die Zelle zu minimieren und zum anderen bei der Herstellung rekombinanter Proteine die Ausbeute zu erhöhen.
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会议论文
Systematic identification of novel µ-proteins in bacteria using ribosome profiling data
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批准号:378478032
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2017
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
Coordination of the Research Unit 1805
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批准号:226172011
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
Dynamics of translation under normal conditions and oxidative stress
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批准号:220072946
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
Molecular Misreading: The Frameshift Species as Modulating Agents of Aggregation and Neurodegenerative Phenotype of Polyglutamine Proteins
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批准号:133119180
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
Aggregation Mechanisms of PolyQ-containing Proteins: Structure and Cytotoxicity of the Metastable Intermediate Species
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批准号:59389506
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2007
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
Untersuchung von in Zellen evolutionär entwickelten molekularen Mechanismen, die die Expression rekombinanter Proteine auf post-translationeller Ebene reguliert
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批准号:5452505
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项目类别:Heisenberg Fellowships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2005
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
tRNA-sequestration as an underlying molecular mechanism of tyrosyl-tRNA synthetase-associated DI-CMTC pathology
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批准号:519147084
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professorin Dr. Zoya Ignatova
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依托单位:
海外基金