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Structure, function and regulation of toxin-induced microtubule-based cell protrusions (C01)

Structure, function and regulation of toxin-induced microtubule-based cell protrusions (C01)
毒素诱导的微管细胞突起的结构、功能和调节(C01)
批准号:
267200506
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Collaborative Research Centres
财政年份:
2015
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2014-12-31 至 2017-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
越来越多的疾病归因于纤毛功能障碍(纤毛病变),纤毛是基于微管(MT)的细胞突起。肌动蛋白解聚毒素(如艰难梭菌毒素CDT)诱导膜突起,这将被用作纤毛模型。该项目的主要目标是:a)研究隔素在基于MT的细胞突起的形成和功能中的作用和调节;b)分析它们的内容;c)表征纤毛样结构的交通和信号。这些研究将为基于MT的细胞室的形成、结构和功能提供新的见解,并更好地理解纤毛疾病。
英文摘要
A growing number of diseases are attributed to dysfunction of cilia (ciliopathies), which are microtubule (MT)-based cell protrusions. Actin-depolymerizing toxins (e.g. C. difficile toxin CDT) induce membrane protrusions, which will be used as a cilia model. The main goals of the project are a) the examination of the role and regulation of septins in formation and function of the MT-based cell protrusions, b) analysis of their content and c) characterization of traffick and signaling of the cilia-like structures. The investigations will offer new insights into formation, structure and function of the MT-based cell compartments and to a better understanding of ciliopathies.
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  • 资助金额:
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  • 负责人:
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  • 依托单位: