Konfokales Laserscanning Mikroskop

医学心理学家在活体共焦神经成像(ICON)技术的基础上，提出了一种新的研究方法，即研究对象为Niederschl和Impact-Faktoren。在此基础上，进行了神经生物学分析。在KOOPERATION麻省理工学院教授托马斯(IVT，OvGU)duchgefüHRT的Diese DFG-geförderte Forschung。图标Ermöglicht在活体大脑成像麻省理工学院zellulärer AuflöSong。2-光子成像错误(WOBE DEC DIT DEM(TUREREN)WOBE BE BE STARDARD TECHING BE RATTEK BE RATTEN DCHädel ENTERFERN WEW DEN MAS(INTERASIV))。麻省理工学院图标Können Wir in vivo mikroskopische Analysen zu神经元退行性变/再生，ZellFuncktion，Axonaler Funktion，Blut-Hirn Schranken Passage and Toxizität NICHIT INTERVE in vivo Durchführen。在体内重复的Messungen erlaben eine Visualisierung zeitlich-räumlich-形态分析器Veränderungen im Gehirngewebe.Mit unserem 15 Jahre alten Konfokalmikroskop sind wir bebelafenden(DFG)and Zukünftigen(ERANET)Projekten sehr eingeschränkt.Z.B.Lassen sich Detektion von Mehrfach Label Nur in der einfachsten Variante duchführen(双重标记)；AufnahMegeschwindigkeit Nur sehr bechränkt möglich，die gergge Sensimo ität Lässt Nur“low Level”Aufnahmen zu and subzelluläre nderungen können nellht aufelöstöden。这是一件非常有趣的事情，因为这是一件非常有趣的事情。您的位置：我也知道>服务>服务>L>。达赫尔：Für komatient Forschung brauchen wir komatient Ausstattung。

Am Institut für Medizinische Psychologie ist die In vivo Confocal Neuroimaging (ICON) Technik entwickelt worden und gehört zu den Kernkompetenzen unseres Instituts, was sich auch entsprechend bei der Anzahl und Impact-Faktoren unserer Veröffentlichungen niederschlägt. Unter anderem ist ICON die Grundlage unserer neurobiologischen Analyse von Nanopartikeleffekten im Gehirn. Diese DFG-geförderte Forschung wird in Kooperation mit Prof. Tomas (IVT, OvGU) durchgeführt. ICON ermöglicht in vivo Brain Imaging mit zellulärer Auflösung. Dies wird ansonsten nur noch mit dem (teureren) 2-Photon-Imaging erreicht (wobei bei der Standardtechnik bei Ratten der Schädel entfernt werden muss (invasiv)). Mit ICON können wir in vivo mikroskopische Analysen zu eurodegeneration/ -regeneration, Zellfunktion, axonaler Funktion, Blut-Hirn Schranken Passage und Toxizität nicht invasiv in vivo durchführen. Die repetitiven in vivo Messungen erlauben eine Visualisierung zeitlich-räumlich-morphologischer Veränderungen im Gehirngewebe.Mit unserem fast 15 Jahre alten Konfokalmikroskop sind wir bei laufenden (DFG) und zukünftigen (ERANET) Projekten sehr eingeschränkt. Z. B. lassen sich Detektion von Mehrfachlabelling nur in der einfachsten Variante durchführen (double-labelling); quantitative Auswertungen sind wegen der geringen Aufnahmegeschwindigkeit nur sehr beschränkt möglich, die geringe Sensitivität lässt nur "low level" Aufnahmen zu und sub-zelluläre Änderungen können nicht aufgelöst werden. Immer öfter brauchen wir "Noteinsätze" der Medizintechnik weil mitten im Versuch etwas nicht funktioniert. Der Anspruch auf Service ist längst abgelaufen. Daher: für kompetitive Forschung brauchen wir kompetitive Ausstattung.