Chimärisierte humane IgA Antikörper für die Tumortherapie

Monoklonale Antikörper in the ute zunemenmeneingang in die治疗肿瘤学家。Hierbei了klinisch uberwiegend Antikorper冯humanem IgG1 Isotyp verwendet, weil IgG1 das Komplementsystem effektiv aktiviert效率和NK-Zellen rekrutiert了可以在。基因vorarbeen在体重上，一般中性粒细胞颗粒酶也会死亡zahlenmäßig größte酶中毒效应菌群von IgG1-Antikörpern nuviviert werden。中性粒细胞Granulozyten können eine whichtige Effektorzellpopulation f<e:1> r therapeutische Antikörper darstellen和werden durch IgA-Antikörper effektiver als durch IgG-Antikörper rekrutiert。IgA-Antikörper besitzen weitere interessante Eigenschaften， da sie als diere zu einer intensien信号转导在肿瘤细胞的<s:1> hren和als secretorisches IgA上皮瘤细胞的肿瘤细胞erreichen könnten。Ziel des beantragten Projektes ist, - aufbauend auf DFGgeförderten Vorarbeiten - das therapeutische Potential chimärisierter IgA-Antikörper näher zutersuchen。研究对象：单胞细胞、二聚体和受体受体重组细胞IgA-Antikörper gegen den egf - rez受体重组细胞，体外功能细胞特性和体内功能细胞特性研究和体外功能细胞和潜能研究Toxizität untersuet研究。疾病诊断与诊断基础研究<e:1> [j] .武汉大学学报（自然科学版）chimärisierten IgA-Antikörpern。

Monoklonale Antikörper finden heute zunehmend Eingang in die Therapie onkologischer Patienten. Hierbei werden klinisch überwiegend Antikörper von humanem IgG1 Isotyp verwendet, weil IgG1 das Komplementsystem effektiv aktiviert und NK-Zellen effizient rekrutiert werden können. Eigene Vorarbeiten haben gezeigt, dass neutrophile Granulozyten als die zahlenmäßig größte zytotoxische Effektorzellpopulation von IgG1-Antikörpern nur wenig aktiviert werden. Neutrophile Granulozyten können eine wichtige Effektorzellpopulation für therapeutische Antikörper darstellen und werden durch IgA-Antikörper effektiver als durch IgG-Antikörper rekrutiert. IgA-Antikörper besitzen weitere interessante Eigenschaften, da sie als Dimere zu einer intensiveren Signaltransduktion in Tumorzellen führen und als sekretorisches IgA epitheliale Tumoren besser erreichen könnten. Ziel des beantragten Projektes ist, - aufbauend auf DFGgeförderten Vorarbeiten - das therapeutische Potential chimärisierter IgA-Antikörper näher zu untersuchen. Hierzu sollen monomere, dimere und sekretorische IgA-Antikörper gegen den EGF-Rezeptor rekombinant hergestellt, in vitro funktionell charakterisiert und in vivo auf Wirksamkeit und potentielle Toxizität untersucht werden. Diese Untersuchungen sollen die Basis für klinische Studien mit chimärisierten IgA-Antikörpern liefern.