Detektion differenzieller E-Selektin-Expression in Endothelzellmonolayern unterschiedlicher Herkunft mittels MRT

Die diagnosis primärer系统专家Vaskulitiden gestaltet sich schwierig， da pathonomonische befunden。in Rahmen der molekularen Bildgebung sollen daher Methoden entwickelt werden， die eine夜间侵入性Darstellung entzndlicher Gefäßveränderungen mittels MRT erlauben。我是说，我是说，我是说，我是说，我是说，我是说，我是说，我是说，我是说，我是说，我是说。内皮细胞功能障碍与形态学的关系Veränderungen der Gefäßwand vermehrt实验研究。Um spezifische Kontrastmittel zu entwickeln, soll ein zellkulturmodel etabliert werden, bedem abgestute E-Selektin-Expression durch geeignete Kulturbedingungen controlliert erzeugt werden kann。Der Diversität des Endothels在体内野生动物内皮细胞Gefäßtypen rechung getragen。Anschließ结束sollen einem klinischen 3 0 T捷运一个Endothelzellmonolayern请来两unterschiedliche superparamagnetische Nanopartikel getestet了,死一方面军队静脉E-Selektin bindendes缩氨酸和zum anderen军队杯Antikorper spezifisch一个E-Selektin binden。研究了e - selektin在Abhängigkeit中表达的最优估计。2 .在临床研究中，研究人员采用了一种新的方法，即在临床研究中采用一种新的方法，即在临床研究中采用一种新的方法。

Die Diagnose primärer systemischer Vaskulitiden gestaltet sich schwierig, da pathognomonische Befunde oftmals fehlen. Im Rahmen der molekularen Bildgebung sollen daher Methoden entwickelt werden, die eine nicht-invasive Darstellung entzündlicher Gefäßveränderungen mittels MRT erlauben. Hierzu bietet sich die Detektion von Molekülen wie E-Selektin an, die im Rahmen der sog. Endothelzell-Dysfunktion zeitlich vor morphologischen Veränderungen der Gefäßwand vermehrt exprimiert werden. Um spezifische Kontrastmittel zu entwickeln, soll ein Zellkulturmodell etabliert werden, bei dem eine abgestufte E-Selektin-Expression durch geeignete Kulturbedingungen kontrolliert erzeugt werden kann. Der Diversität des Endothels in vivo wird dabei durch Endothelzellen verschiedener Gefäßtypen Rechnung getragen. Anschließend sollen in einem klinischen 3,0 T MRT an Endothelzellmonolayern zwei unterschiedliche superparamagnetische Nanopartikel getestet werden, die zum einen durch ein E-Selektin bindendes Peptid und zum anderen durch einen Antikörper spezifisch an E-Selektin binden. Hierbei soll insbesondere die untere Nachweisgrenze sowie die Auflösungsgrenze für unterschiedlich hohe E-Selektin-Expression in Abhängigkeit vom Partikeltyp bestimmt werden. Die Untersuchungen stellen somit den ersten Schritt in der Entwicklung geeigneter Kontrastmittel zur Früherkennung und Therapiekontrolle von Vaskulitiden dar.