Weitfeld-Mikroskopiesystem zur Lebendzellbeobachtung mit zusätzlichem Bleich- und Photoaktivierungslaser

weitfeld - microskopisystem ermöglicht eine hochauflösende荧光显微系统（fluoreszenzmicroskopie von insbesonere lebenenden Zellen under Bedingungen geringer Signalintensitäten）。In unserem Institut treten solche Bedingungen In Hefezellen （AG Schwappach, AG Bohnsack）在Säugerzellen (AG Kehlenbach) auf。光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统Veränderung der Präparate的光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统的光学光学系统。Ein sehr schneller magnetischer Verschluss minimiert die eingestrahsis and some Schädigungen des Präparats。Das System verffgt darberhinaus <e:1> berinen patentierten Kreuztisch mit iner position - genauigkeit, die von von <s:1> blichen Schrittmotortischen nicht erreicht wind。研究结果表明：<s:1>激光脉冲发生器<e:1>，激光脉冲发生器，激光脉冲发生器，激光脉冲发生器，激光脉冲发生器，激光脉冲发生器。疾病功能与系统ermöglicht实验，ausdenen auf die Mobilität和lebensdaer von Proteinen在体内geschlossen werden kann。[2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]

Das anvisierte Weitfeld-Mikroskopiesystem ermöglicht eine hochauflösende Fluoreszenzmikroskopie von insbesondere lebenden Zellen unter Bedingungen geringer Signalintensitäten. In unserem Institut treten solche Bedingungen in Hefezellen (AG Schwappach, AG Bohnsack) aber auch in Säugerzellen (AG Kehlenbach) auf. Das spezielle Beleuchtungssystem des Mikroskopiesystems verhindert ein Ausbleichen oder photochemische Veränderung der Präparate außerhalb des von der Kamera dargestellten Bereichs. Ein sehr schneller magnetischer Verschluss minimiert die eingestrahlte Lichtdosis und somit Schädigungen des Präparats. Das System verfügt darüber hinaus über einen patentierten Kreuztisch mit einer Positioniergenauigkeit, die von üblichen Schrittmotortischen nicht erreicht wird. Es verfügt weiterhin über einen Laser, der auf subzelluläre Regionen fokussiert werden kann, um dort gezielt einen Fluorophor zu bleichen oder zu inaktivieren. Diese Funktion des Systems ermöglicht Experimente, aus denen auf die Mobilität und Lebensdauer von Proteinen in vivo geschlossen werden kann. Die Bestimmung solcher Parameter ist für unsere Forschung zur Dynamik von Kompartimenten und ihren Kontaktstellen sowie zum Transport/Turnover von Proteinen essentiell.