Specific restriction fragment length polymorphism on HLA region susceptibility to psoriasis vulgaris
Specific restriction fragment length polymorphism on HLA region susceptibility to psoriasis vulgaris
批准号:
62480235
负责人:
OHKIDO Muneo
金额:
$4.1万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
财政年份:
1987
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1987 至 1989
中文摘要
本研究旨在探讨寻常型银屑病易感基因是否存在于人类白细胞抗原,尤其是人类白细胞抗原C区。人类白细胞抗原C区限制性片段长度多态性与寻常型银屑病易感性基因组DNA的Southern杂交结果显示,无论是Cw6还是Cw7,寻常型银屑病患者均未发现人类白细胞抗原C基因的DNA多态性。然而,在一些患有HLACw6或Cw7的健康对照组中,缺失了4.5kb的BamHI片段和3.1kb的PstI片段。这些特定的片段可能有助于个人患寻常型银屑病,也可能是疾病发展所必需的。研究了人类白细胞抗原Cw6和Cw7的重要氨基酸序列,并与已发表的人类白细胞抗原Cw1、Cw2、Cw3、Cw6、Cw7、Cw11和本实验室检测到的Cx52的氨基酸序列进行了比较。第9位和第90位天冬氨酸是人类白细胞抗原Cw6和Cw7的重要氨基酸序列。尤其是人类白细胞抗原C抗原的第9位氨基酸序列是免疫学上的重要位置之一。因此,在寻常型银屑病中,这种氨基酸可能是这种疾病发生和/或发展所必需的。人类白细胞抗原在寻常型银屑病中的作用根据我们的研究结果,讨论了一些关于人类白细胞抗原在寻常型银屑病中作用的假说。
英文摘要
This study was carried out to investigate whether or not the gene controlling the susceptibility to psoriasis vulgaris existed on the HLA, especially the HLA-C region.1. Restriction fragment length polymorphism on HLA-C region and susceptibility to psoriasis vulgarisSouthern hybridization of genomic DNA demonstrated that DNA polymorphisms of the HLA-C antigen gene could not be found in any psoriasis vulgaris patient whether HLA-Cw6 or Cw7. However, a 4.5 kb BamHI fragment and a 3.lkb PstI fragment were lacking in some healthy controls who had either HLA-Cw6 or Cw7. These specific fragments may help predispose individuals to psoriasis vulgaris, or may be essential for the development of the disease.2. Significant amino acid sequences of HLA-Cw6 and Cw7 antigensSignificant amino acid sequences of HLA-Cw6 and Cw7 antigens were investigated to compare with amino acid sequences of HLA-C antigens each other;namely HLA-Cwl, Cw2, Cw3, Cw6, Cw7, Cwll, which were already published, and Cx52, which was detected in our laboratory. Aspartic acids of position 9 and 90 were recognized as significant amino acid sequences of HLA-Cw6 and Cw7 antigens. Especially,the positon 9 amino acid sequences of HLA-C antigen is immunologically one of important positions. So that, in psoriasis vulgaris, this amino acid may be essential as to the onset and/or development of this disease.3. Roles of HLA in psoriasis vulgarisFrom our results, some hypotheses were discussed as to roles of HLA antigens in psoriasis vulgaris.
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Akira Ozawa and Hidetoshi Inoko: "southen hybridization andlysis for diseases using cloned probes of HLA antigen genes" Proceedings of The Japanese Society for Investigative Dermatology. 11. 34-35 (1987)
Akira Ozawa 和 Hidetoshi Inoko:“使用 HLA 抗原基因的克隆探针进行疾病的南杂交和分析”日本皮肤病研究学会会刊。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
小澤明(分担): "Symoposium on Psoriasis 1988(乾癬とHLA)" 白取昭(札幌), 10-17 (1989)
Akira Ozawa(撰稿人):“Symoposium on Psoriasis 1988(银屑病和 HLA)” Akira Shiratori(札幌),10-17 (1989)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
小澤明,中澤淳,猪子英俊(分担): "臨床免疫1990(尋常性乾癬とHLA)" 日本臨床社(大阪), (1990)
Akira Ozawa、Jun Nakazawa、Hidetoshi Inoko(撰稿人):“临床免疫学 1990(斑块型银屑病和 HLA)”Nippon Ryosha(大阪),(1990)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
A.Ozawa,M.Ohkido,H.Inoko,et al.: J.Invest.Dermatol.90. 402-405 (1988)
A.Ozawa、M.Ohkido、H.Inoko 等人:J.Invest.Dermatol.90。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
猪子英俊: "HLA抗原のDNAタイピング" 日本臨床. 47. 550-576 (1989)
Hidetoshi Inoko:“HLA 抗原的 DNA 分型”日本临床杂志 47. 550-576 (1989)。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
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LILRB2/HLA-G免疫抑制轴在胶质瘤干细胞免疫逃逸中的作用及其与STAT3信号通路的交互调控机制研究
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批准号:2026JJ80459
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:王彪
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依托单位:
HLA-DR+中性粒细胞调控儿童噬血细胞综合征细胞因子风暴的机制及临床价值研究
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批准号:2026JJ81611
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:刘灿
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依托单位:
HLA-B*13:01介导阿苯达唑肝损伤的毒理机制及构效关系研究
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批准号:2026JJ50638
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:饶泰
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依托单位:
肝内胆管细胞癌中TREM2+巨噬细胞通过增强HLA-C/FAM3C信号通路依赖性淋巴管生成促进肿瘤转移的机制研究
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批准号:QN25H160111
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:万喆
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依托单位:
HLA-B27通过肠道菌群失衡致炎促AS发展的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:郑海雅
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依托单位:
三阴性乳腺癌HLA-I和HLA-II限制性T细胞表位鉴定与免疫治疗
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:邵营宽
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依托单位:
EBV高危亚型编码的BALF2-HR蛋白上调HLA-II类分子促进鼻咽癌免疫逃逸的机制研究
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批准号:2025JJ60152
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2025
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负责人:葛军尚
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依托单位:
HLA-C 提高CAR-T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病效能及机制的探讨
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:张诚
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依托单位:
HLA-G在胃癌发生发展中的作用及机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:章霞
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依托单位:
血小板通过上调结肠癌细胞 HLA-F 表达促进
结肠癌发展的分子机制
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批准号:Q24H160122
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2024
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负责人:陈欣
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依托单位: