Entwicklung radikalchemischer Methoden zur Synthese von Biarylverbindungen, Anwendung in der Wirkstoffherstellung

在den vorarbeen konten wir zeigen中，dass aryldiazium - salze weet viselsetigere Radikalfänger sind中，也有较好的化学反应。烯烃的官能团结构与碳二氮基化合物的合成[j] .生物合成学报Anwendungsmöglichkeiten。新的衬底和衬底反射的欣布利克方法。diastereoselektive Reaktionsfuhrung。碳二氮基化合物-合成生物碱的反应研究。“死在我手里”，“死在我手里”，“死在我手里”。Weiteres Interesse gilt den möglichen Anwendungen der aliphatischaromatischen azoverbinding aufdem Gebiet der biochemistry。

In den Vorarbeiten konnten wir zeigen, dass Aryldiazonium-Salze weit vielseitigere Radikalfänger sind, als bisher angenommen. Durch die Funktionalisierung von Olefinen mittels Carbodiazenylierung ergeben sich zahlreiche neue Anwendungsmöglichkeiten in der Organischen Synthese. Die Ziele unserer Forschung sind eine Ausweitung der Methode im Hinblick auf neue Substrate und eine enantio- bzw. diastereoselektive Reaktionsführung. Die Carbodiazenylierungs-Reaktion eignet sich speziell zur Synthese von Alkaloiden. Dies soll anhand von Beispielen demonstriert werden. Weiteres Interesse gilt den möglichen Anwendungen der aliphatischaromatischen Azoverbindungen auf dem Gebiet der Biochemie.