Molekulare T-Zelltherapie in der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation

在HCMV/EBV-spezifische -t - zellererlaulauche - Rahmen，采用t - zelltherapiebei hämopoetischer Stammzelltransplantation （HSZT）同时诱导抗肿瘤剂和病毒剂保护作用于das Risiko einer transplantation - Empfänger-Erkrankung （GvHD）。Wir werden optimierte therapeutische TZR mit Spezifität fir die breit实验肿瘤- und Leukämie-assoziierten抗原（TAA） MDM2和p53在巨细胞病毒（HCMV）和eb病毒(EBV)-spezifische Spender T-Zellen der小鼠和des Menschen <s:2> bertragen und die resultierenden bispezifischen Effektorzellen hinsichtlich ihrer Erkennung von肿瘤和病毒-infizierten Zielzellen体内和体外在einem转基因和einem chimären，部分人性化分析。研究了CMV与ebv - reaktiviernth异基因HSZT的研究进展，并对HCMV-spezifische TZR - klonien和ebv -spezifische人与小鼠T-Zellen的实验进行了研究。河北省野生动物逆转录病毒基因转移研究。[3][刘志刚，王志刚，王志刚，等。中文翻译的翻译理论与实践[j]。

Der Gentransfer tumorreaktiver TZR in HCMV/EBV-spezifische T-Zellen erlaubt im Rahmen der adoptiven T-Zelltherapie bei hämopoetischer Stammzelltransplantation (HSZT) die simultane Induktion anti-tumoraler und -viraler Protektion ohne das Risiko einer Transplantatgegen- Empfänger-Erkrankung (GvHD). Wir werden optimierte therapeutische TZR mit Spezifität für die breit exprimierten Tumor- und Leukämie-assoziierten Antigene (TAA) MDM2 und p53 in Zytomegalievirus (HCMV) und Epstein-Barr Virus (EBV)-spezifische Spender T-Zellen der Maus und des Menschen übertragen und die resultierenden bispezifischen Effektorzellen hinsichtlich ihrer Erkennung von Tumorzellen und virus-infizierten Zielzellen in vitro und in vivo in einem transgenen und einem chimären, partiell humanisierten Mausmodell analysieren. Vor dem Hintergrund der hohen Inzidenz von CMV- und EBV-Reaktivierung nach allogener HSZT, werden wir desweiteren HCMV-spezifische TZR klonieren und in EBV-spezifischen humanen und Maus T-Zellen exprimieren. Hierbei wird neben dem retroviralen Gentransfer der RNA TZR Transfer untersucht. Dieses Vorgehen sollte eine einfachere und rasche Translation in eine frühe klinische Evaluation erlauben.