Ursprüngliche cytolytische und antimikrobielle Mechanismen von humanpathogenen und freilebenden Protozoen im Vergleich mit denen höherer Organismen
Ursprüngliche cytolytische und antimikrobielle Mechanismen von humanpathogenen und freilebenden Protozoen im Vergleich mit denen höherer Organismen
批准号:
5084308
负责人:
Professor Dr. Matthias Leippe
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1997
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1996-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
人类病原体寄生虫原生动物产生的多孔性多肽,其抗细菌活性也可用于真核生物的细胞溶解。多肽是寄生虫的毒力因子。您的抗微生物作用的主要功能是原始噬菌体。在这种形式下,他们可以从Wirbellosen和Wirbeltieren的Abwehrzellen到Säugern。Beispielsweise sind die Amoebapes von Entamoeba histolytica funktionell und strukturell ähnlich dem Granulysin and NK-lysin cytotoxischer Säugerlymphozyten.在其结构-功能和生物学基础上,对阿米巴原虫的溶细胞和抗微生物多肽进行分析,并对韦尔登进行鉴定。在此,我们可以看到寄生在Amöben身上的病原体的Ursache也可以被称为Ursprung einiger einiger einiger eigenen Abwehrmechanismen zu erwarten。Die natürlichen antimikrobiellen Polypeptide können schließlich Leitstrukturen für das Design von synthetischen Peptiden gegen antibotika-resistente Pathogene darstellen.
英文摘要
Humanpathogene parasitische Protozoen produzieren porenbildende Polypeptide, die sowohl antibakteriell wirken als auch cytolytisch für eukaryotische Zellen sind. Derartige Polypeptide stellen wesentliche Virulenzfaktoren der Parasiten dar. Sie sind aber vermutlich in ihrer primären Funktion antimikrobielle Effektormoleküle primitiver Phagozyten. In ähnlicher Form kommen sie bei Abwehrzellen von Wirbellosen und von Wirbeltieren bis hin zu den Säugern vor. Beispielsweise sind die Amoebapores von Entamoeba histolytica funktionell und strukturell ähnlich dem Granulysin und NK-lysin cytotoxischer Säugerlymphozyten. Ausgewählte cytolytische und antimikrobielle Polypeptide von amoeboiden Protozoen, mehrzelligen Wirbellosenspezies und Säugern sollen in ihrer Wirkungsweise, in ihren Struktur- Funktionsbeziehungen und in ihrer biologischen Bedeutung für den jeweiligen Organismus analysiert und miteinander verglichen werden. Hierbei sind Erkenntnisse sowohl über die Ursache der Pathogenität parasitischer Amöben als auch über den Ursprung einiger unserer eigenen Abwehrmechanismen zu erwarten. Die natürlichen antimikrobiellen Polypeptide können schließlich Leitstrukturen für das Design von synthetischen Peptiden gegen antibotika-resistente Pathogene darstellen.
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会议论文
Molekulare Grundlage der Biogenese der Parasitophoren Vakuole von Plasmodium falciparum
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批准号:5374142
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professor Dr. Matthias Leippe
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依托单位:
Molecular repertoire of rhoptry organelles from Plasmodium falciparum
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批准号:5234189
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Matthias Leippe
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依托单位:
Struktur und biologische Funktion eines porenbildenden Proteins aus Leishmaninia donovani
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批准号:5095200
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1998
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负责人:Professor Dr. Matthias Leippe
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依托单位:
Zoologie
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批准号:5372912
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项目类别:Heisenberg Fellowships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1997
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负责人:Professor Dr. Matthias Leippe
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依托单位:
海外基金