Funktionalisierte Aminoacetylene: Neue Bausteine für übergangsmetallinduzierte inter- und intramolekulare Cycloadditionen

本文介绍了新的N-烷基酰胺的合成及其在分子内金属催化[4+2]环加成中的立体选择性合成，以及在铑催化[2+2+2]环加成中的区域选择性合成吲哚、吲哚酮、咔唑和星形孢菌素糖苷配体的方法。这两种机理都是通过Rhodacyclen [2+2+2]环加成反应来验证的，而我们的实验结果则是通过Grubbs-Katalysatoren - im Detail韦尔登来实现的。研究植物的Schwerpunkt是一种通过金属催化剂灵活和区域选择性地合成吲哚、吲哚啉和咔唑的方法，该方法具有天然和化学性质，可用于物质的混合。这也是一个在组合化学中使用Hinblick auf Anwendungen的快速反应序列，韦尔登。

Ziel der geplanten Arbeiten ist die Synthese von neuen N-Alkinylamiden und ihre Verwendung in intramolekularen übergangsmetallkatalysierten [4+2] Cycloadditionen zum stereoselektiven Aufbau des Lycoranringgerüsts, sowie ihre Verwendung in rhodium- und rutheniumkatalysierten gekreutzen [2+2+2] Cycloadditionen zur regioselektiven Synthese oligofunktionalisierter Indole, Indolinone, Carbazole, und des Aglycons von Staurosporine. Hierbei sollen zwei mechanistisch verschiedene Metallkatalysen - die auf Rhodacyclen basierende [2+2+2] Cycloadditionen und die von uns erstmals aufgefundenen gekreuzten ringschließenden En-In-Metathesen mit Grubbs-Katalysatoren - im Detail untersucht werden. Ein Schwerpunkt des geplanten Forschungsvorhabens ist die Entwicklung einer flexiblen und regioselektiven Indol-, Indolin- und Carbazolsynthese durch Metallkatalyse, die mit klassischen Zugängen zu dieser für die Natur- und Wirkstoffchemie bedeutenden Substanzklasse konkurrieren kann. Hierbei sollen auch festphasengebundene Reaktionssequenzen mit Hinblick auf Anwendungen in der kombinatorischen Chemie untersucht werden.