Identifizierung CD4+ T-Zellepitope von Yersinien und Bestimmung der epitopspezifischen Zytokinsekretion bei Patienten mit Yersinia-induzierter reaktiver Arthritis

复发性关节炎通常是由泌尿生殖道感染沙眼衣原体或胃肠道感染耶尔森氏菌引起的。Bakterien bzw.在Gelenk中持续存在并刺激一种前T-Zell优势免疫虫。在该研究项目中，我们将在拉格试验中，对CD 4 + T-Zellantwort和T-Zellen的抗原特异性Zytokinmuster进行鉴定。在亲和矩阵技术的指导下，我们将继续在拉格中使用T细胞特异性抗原。Die Anwendung dieser Methode soll im Mittelpunkt für das mountaintragte Folgeprojekt stehen.通过衣原体和耶尔森氏菌诱导的ReA抗体特异性IFN γ +和CD 4 + T细胞抗原对患者滑膜的影响，（i）确定免疫优势的T细胞抗原表位; weiterhin um zu untersuchen，（ii）obbakterielle Antigene von synovialen Antigen-präsentierenden Zellen spontan präsentiert韦尔登，（iii）获得T-Zellen单克隆或寡克隆抗原特异性，以及（iv）通过Zytokine/Antizytokine体外操纵观察IFN γ + T-Zelllinien。(v)我们将在滑膜T-Zellen中发现自发性IFN γ阳性的抗原。我们将进一步研究ReA的致病机制和新的特异性免疫治疗方法。

Zu einer reaktiven Arthritis kommt es nach einer vorausgegangenen Infektion des Urogenitaltraktes mit Chlamydia trachomatis oder des Gastrointestinaletraktes mit Enterobakterien wie Yersinien. Bakterien bzw. deren Bestandteile persistieren im Gelenk und stimulieren eine vorwiegend T-Zell-dominante Immunantwort. In dem vorhergehenden Projekt waren wir in der Lage, eine exakte Charakterisierung von Yersinien-T-Zellepitopen für die CD4+ T-Zellantwort vorzunehmen und das Antigen-spezifische Zytokinmuster für diese T-Zellen zu bestimmen. Unter Verwendung der Affinity-Matrix-Technologie waren wir weiterhin in der Lage, in kurzer Zeit Antigen-spezifische T-Zelllinien zu gewinnen. Die Anwendung dieser Methode soll im Mittelpunkt für das hier beantragte Folgeprojekt stehen. Aus der Synovialflüssigkeit von Patienten mit Chlamydien- und Yersinien-induzierter ReA sollen Antigen-spezifische IFNy+ und CD4+ T-Zelllinien gewonnen werden, (i) um weitere immundominante bakterielle TZellepitope zu bestimmen; weiterhin um zu untersuchen, (ii) ob bakterielle Antigene von synovialen Antigen-präsentierenden Zellen spontan präsentiert werden, (iii) ob die Antigenspezifischen T-Zellen mono- oder oligoklonal sind und (iv) ob sich das Zytokinmuster dieser IFNy+ T-Zelllinien in vitro durch Zytokine/Antizytokine manipulieren lässt. (v) Weiterhin wollen wir untersuchen, welche bakteriellen Antigene spontan IFNy-positive synoviale T-Zellen erkennen. Wir erhoffen uns hiervon eine weitere Aufklärung der Pathogenese der ReA und neue Ansätze für spezifische Immuntherapien.