Identifizierung CD4+ T-Zellepitope von Yersinien und Bestimmung der epitopspezifischen Zytokinsekretion bei Patienten mit Yersinia-induzierter reaktiver Arthritis

慢性反应性关节炎可分为泌尿生殖道感染、沙眼衣原体感染、胃肠道感染、肠杆菌感染和耶尔森尼感染。Bakterien、在格伦克和刺激t - t -显性免疫系统中，改善免疫系统的持久性。在dem vorhergehenden项目中，eakte Charakterisierung von Yersinien-T-Zellepitopen fr die CD4+ T-Zellantwort - zellepitopen fr die CD4+ T-Zellantwort - zellepitopen fr和das Antigen-spezifische Zytokinmuster fr diese t - zelenzu bestimen。在亲和矩阵技术的基础上，研究了在大鼠，在库泽尔时代抗原特异性的t - zelllinen的研究。在德国，研究人员发现了一种新的研究方法，即在科学研究中采用了一种新的研究方法。ausder synovialflssigkeit von Patienten mitchlamydien - and yersiinien - industrierter a sollen Antigen-spezifische IFNy+ and CD4+ t - zelllinen gewonnen werden, (i) um weitere immunoimmunoimmunobakterielle TZellepitope zu bestimmen；weiterhin um zu untersuchen, (ii) ob bakterielle Antigene von synovialen Antigen-präsentierenden Zellen spontan präsentiert werden, (iii) ob die Antigenspezifischen T-Zellen单单寡克隆基因；（iv） ob siich das zytokinsdier IFNy+ t - zelllinen体外培养的Zytokine/Antizytokine manilien lässt。(v) weiterin wollen与untersuchen， welche细菌抗原自发性ifny阳性滑膜T-Zellen erkennen。[4][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。

Zu einer reaktiven Arthritis kommt es nach einer vorausgegangenen Infektion des Urogenitaltraktes mit Chlamydia trachomatis oder des Gastrointestinaletraktes mit Enterobakterien wie Yersinien. Bakterien bzw. deren Bestandteile persistieren im Gelenk und stimulieren eine vorwiegend T-Zell-dominante Immunantwort. In dem vorhergehenden Projekt waren wir in der Lage, eine exakte Charakterisierung von Yersinien-T-Zellepitopen für die CD4+ T-Zellantwort vorzunehmen und das Antigen-spezifische Zytokinmuster für diese T-Zellen zu bestimmen. Unter Verwendung der Affinity-Matrix-Technologie waren wir weiterhin in der Lage, in kurzer Zeit Antigen-spezifische T-Zelllinien zu gewinnen. Die Anwendung dieser Methode soll im Mittelpunkt für das hier beantragte Folgeprojekt stehen. Aus der Synovialflüssigkeit von Patienten mit Chlamydien- und Yersinien-induzierter ReA sollen Antigen-spezifische IFNy+ und CD4+ T-Zelllinien gewonnen werden, (i) um weitere immundominante bakterielle TZellepitope zu bestimmen; weiterhin um zu untersuchen, (ii) ob bakterielle Antigene von synovialen Antigen-präsentierenden Zellen spontan präsentiert werden, (iii) ob die Antigenspezifischen T-Zellen mono- oder oligoklonal sind und (iv) ob sich das Zytokinmuster dieser IFNy+ T-Zelllinien in vitro durch Zytokine/Antizytokine manipulieren lässt. (v) Weiterhin wollen wir untersuchen, welche bakteriellen Antigene spontan IFNy-positive synoviale T-Zellen erkennen. Wir erhoffen uns hiervon eine weitere Aufklärung der Pathogenese der ReA und neue Ansätze für spezifische Immuntherapien.