Alterationen in Tumorsuppressorgenen bei Urothelkarzinomen

肿瘤抑制基因控制肿瘤生长。他们的死亡可以使Zellwachstum führen，而这是一个肿瘤发生的最好证据。美国泌尿外科手术的发展与进步。肿瘤抑制基因APC、MTS 1、Rb 1、DICE 1和p53的缺失可导致27-Lokus基因的缺失。应用聚合酶链反应（PCR）检测纯合子、等位基因缺失和突变可获得韦尔登。Insbesondere sollen Längsschnittuntersuchungen an Biopsiereihen aus versedenen Stadien der Tumorigenese durchgeführt韦尔登。通过植入式显微镜进行的显微激光显微解剖（MicrobeamMOMeNT：Microbeam-Microdissection Of Membrane-mounted Native Tissue），可以发现一种非常精确的解剖方法。分子生物学数据与患者最佳临床数据的对比表明，Einblick在肿瘤治疗和进展中具有良好的预后和治疗效果。在癌症基因组解剖项目中，韦尔登对泌尿系统疾病的基因组学研究并不成功，因此，研究计划也需要一个明确的目标。

Tumorsuppressorgene kontrollieren die Zellteilung in gesunden Zellen. Ihr Ausfall kann zu ungehemmtem Zellwachstum führen, und dies ist ein wesentlicher Bestandteil der Tumorigenese. Bei der Entstehung und Progression von Urothelkarzinomen spielen u.a. Deletionen der Tumorsuppressorgene APC, MTS1, Rb1, DICE1 und p53, sowie am del-27-Lokus eine Rolle. Diese sollen an menschlichen Tumorbiopsien unter Einsatz der Polymerasekettenreaktion (PCR) auf homozygote und allelische Deletionen und auf Mutationen hin untersucht werden. Insbesondere sollen Längsschnittuntersuchungen an Biopsiereihen aus verschiedenen Stadien der Tumorigenese durchgeführt werden. Die notwendige Reinheit der Proben wird durch die von den Antragstellern entwickelte membrangestützte Laser-Mikrodissektion (MicrobeamMOMeNT: Microbeam-Microdissection Of Membrane-mounted Native Tissue) gewährleistet, die eine bislang unerreichte Dissektionsgenauigkeit ermöglicht. Der Vergleich der molekularbiologischen Daten mit den klinischen Daten der erkrankten Patienten verspricht Einblick in den Prozeß der Tumorentstehung und -progression mit Konsequenzen für Prognose und Therapie. Im Cancer Genome Anatomy Project werden bisher genomische Veränderungen von Urothelkarzinomen nicht erfaßt, so daß die geplanten Untersuchungen auch diesbezüglich einen wichtigen Beitrag leisten.