Molekulargenetische Analyse intraduktaler Epithelproliferationen der Mamma

Duktale hyperplasplasia (DH), Atypische Duktale hyperplasplasia （ADH）和intraduktale Karzinome (DCIS) gehen mit einem unterschiedlichen Risiko f<e:1> r die Entwicklung eines侵袭性Mammakarzinoms。在组织病理学上，诊断性疾病Läsionen of schwierig voneinander abzugrenzen，和个人进展性疾病学家eingeschränkt objectiverbar。Über形态学进展参数中国生物化学研究所，细胞遗传学研究所，分子生物学研究所，生物化学研究所，肿瘤学研究所，分离生物学研究所。激光妊娠期<s:1>显微解剖学进展与进展möglich，上皮细胞群发育与生长发育，肌上皮细胞发育与生长发育häufig。Ziel dieses Vorhabens ist es， durch die组合verschiener analyseveren和microdisseziertem肿瘤材料eine肿瘤生物学家Heterogenität intraduktaler Läsionen zu verdeutichen， die sich zu病理组织学家chen Befunden和klinischem Verlauf in Beziehung setzen läßt。Es sollen Methoden zur Untersuchung der Klonalität (x染色体Inaktivierungsmuster)， des genomischen印迹，von methylierungsmuster, der genetischen Stabilität（微卫星测序，比较基因组杂交）和zur bestimung von gen - aktivierungsmuster (cdna - expression - test ClONTECH) ingesetzden。

Duktale Hyperplasie (DH), Atypische Duktale Hyperplasie (ADH) und intraduktale Karzinome (DCIS) gehen mit einem unterschiedlichen Risiko für die Entwicklung eines invasiven Mammakarzinoms einher. In der histopathologischen Diagnostik sind diese Läsionen oft schwierig voneinander abzugrenzen, und das individuelle Progressionsrisiko ist nur eingeschränkt objektivierbar. Über morphologische Progressionsparameter hinaus sind solche zytogenetischer oder molekularbiologischer Art noch nicht definiert, insbesondere weil reines Tumorgewebe schwer zu isolieren ist. Mit Hilfe der Laser-gestützten Mikrodissektion ist es jetzt möglich, reine epitheliale Zellpopulationen zu gewinnen und die Beimengung von Stromazellen, Entzündungszellen und Myoepithelzellen der häufig sehr kleinen Läsionen zu umgehen. Ziel dieses Vorhabens ist es, durch die Kombination verschiedener Analyseverfahren an mikrodisseziiertem Tumormaterial eine tumorbiologische Heterogenität intraduktaler Läsionen zu verdeutlichen, die sich zu pathologisch-histologischen Befunden und klinischem Verlauf in Beziehung setzen läßt. Es sollen Methoden zur Untersuchung der Klonalität (X-chromosomale Inaktivierungsmuster), des genomischen Imprintings, von Methylierungsmustern, der genetischen Stabilität (Mikrosatellitensequenzen, komparative genomische Hybridisierung) und zur Bestimmung von Gen-Aktivierungsmustern (cDNA-Expressions-Test ClONTECH) eingesetzt werden.