Protektive Immunität bei bakteriellen Infektionen des Respirationstraktes: Vergleichende Analyse lokaler und systemischer Immunisierungsstrategien

包括呼吸道免疫在内的所有免疫系统都是这样的。他说：“我不知道你的名字是什么，我不知道为什么。”这是一种新的分析方法，它分析了免疫工业和保护动物的免疫系统。抗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的抗菌素是胞外多糖von Haemophilus。B型流感病毒(Hib)和假鼻疽伯克霍尔德菌免疫球蛋白(Z.B.Ig G)和免疫球蛋白(Z.B.SIgA)是一种有效的免疫球蛋白。在此基础上，进行了抗霍乱毒素、白血球蛋白和白血球蛋白的检测，并对其进行了检测。假腮腺炎-肺炎模型的免疫错误。分析免疫球蛋白Ig A-SPFICHER Funktionen De Sollen De Ig isierungs实验持续被动免疫模型呼吸试验，以单核细胞Ig A-Switch-Varianten和亲本Ig G-MIT鉴定Einzelnen多糖为基础。Darüberhinaus Sollen IgA-和Ig G-Vermittelte von Alveolarmakrophen von Alveolarmakrophagen的体外实验。

Die Notwendigkeit von lokalen oder systemischen Immunisierungsstrategien für eine protektive bakterielle Immunität im Respirationstrakt, incl. der Bedeutung von sekretorischen IgA im Vergleich zu IgG, wird in der Literatur kontrovers diskutiert. Es soll daher eine vergleichende Analyse von Immunisierungsstrategien zur Induktion von protektiver Immunität bei bakteriellen Infektionen des Respirationstrakts im Mausmodell durchgeführt werden. Als Modellantigene werden chemisch definierte Exopolysaccharide von Haemophilus. influenzae Typ b (Hib) und Burkholderia pseudomallei eingesetzt. Aktive Immunisierungen, die primär zur Induktion einer systemischen Immunität (z.B. IgG) führen, und solche, die primär eine lokale Immunität induzieren (z.B. SIgA) werden in bezug auf ihre Effektivität verglichen. Durch den gezielten Einsatz unterschiedlicher Polysaccharidkonjugatimpfstoffe und der Verwendung von Choleratoxin, bakteriellen Oligonukleotiden und Interleukinen als Adjuvans, soll die Bedeutung einer Th1- oder Th2-dominierten AntiPolysaccharidantwort analysiert werden. Der Erfolg der einzelnen Immunisierungen soll in einem Hib - und einem B.pseudomallei -Pneumoniemodell überprüft werden. Für eine Analyse IgA-spezifischer Funktionen sollen die aktiven Immunisierungsexperimente durch ein passives Immunisierungsmodell des Respirationstraktes, basierend auf monoklonalen IgA-Switch-Varianten und parentalen IgG-Klonen mit identischer Spezifität für die einzelnen Polysaccharide, ergänzt werden. Darüberhinaus sollen IgA- und IgG-vermittelte Effektorfunktionen von Alveolarmakrophagen in vitro untersucht werden.