Fluorescence lifetime measurements of state resolved electronically excited CH-radicals in the presence and absence of quenching gases

Ergänzend zu den derzeit laufenden, ausf<s:1> hrlichen Relaxationsuntersuchungen, die Fluoreszenzintensitäten analysien, planen wir fluoreszenzlebendauderern einzelen， isolierter旋转-，自旋-和Lambda-Dublett-Zustände von CH-Radikalen in den elektronisch angeregten Zuständen A Dublett Delta和B Dublett sigma - zustandsselektiv in der气相zubestimen。sollen Lebensdauern der Zustände in Gegenwart and Abwesenheit von sto ßpartner bestestimmt werden。Aus diesen Daten werden dann strahlungslebendauern and damit Übergangswahrscheinlichkeiten, Prädissoziationswahrscheinlichkeiten sowie Löschquerschnitte bestimmt。Der CH(A Dublett Delta)-Zustand bietet die besondere Möglichkeit, diese molek<s:1> leigenschaften in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Quantenzuständen （v，N,Fi, Lambda-Dublett）和den B-Zustand von (v，N,Fi) zu messen。Es ist fre zweiatomige Hydride bekant, dasß sowohl die Übergangswahrscheinlichkeiten wie auch Löschprozesse significant von der Rotation abhängen können。Allerdings sindetaillierte Löschdaten bisher nur auseinem Ensemble von Anregungszuständen heraus gemessen worden。Inwieweit die CH(A and B)-Potentiale intramamular mit anderen wehselwirken and welche Art intermolecular potential workksam werden, soll and Basis fbr ab initio- rechungen erarbeitet werden。

Ergänzend zu den derzeit laufenden, ausführlichen Relaxationsuntersuchungen, die Fluoreszenzintensitäten analysieren, planen wir Fluoreszenzlebensdauern einzelner, isolierter Rotations-, Spin- und Lambda-Dublett-Zustände von CH-Radikalen in den elektronisch angeregten Zuständen A Dublett Delta und B Dublett Sigmaminus- zustandsselektiv in der Gasphase zu bestimmen. Es sollen Lebensdauern der Zustände in Gegenwart und Abwesenheit von Stoßpartnern bestimmt werden. Aus diesen Daten werden dann Strahlungslebensdauern und damit Übergangswahrscheinlichkeiten, Prädissoziationswahrscheinlichkeiten sowie Löschquerschnitte bestimmt. Der CH(A Dublett Delta)-Zustand bietet die besondere Möglichkeit, diese Moleküleigenschaften in Abhängigkeit von den unterschiedlichen Quantenzuständen (v,N,Fi, Lambda-Dublett) und den B-Zustand von (v,N,Fi) zu messen. Es ist für zweiatomige Hydride bekannt, daß sowohl die Übergangswahrscheinlichkeiten wie auch Löschprozesse signifikant von der Rotation abhängen können. Allerdings sind detaillierte Löschdaten bisher nur aus einem Ensemble von Anregungszuständen heraus gemessen worden. Inwieweit die CH(A und B)-Potentiale intramolekular mit anderen wechselwirken und welche Art intermolekularer Potentiale wirksam werden, soll als Basis für ab initio-Rechnungen erarbeitet werden.