Oberflächenlokalisierte Hitzeschockproteine in Mycoplasma hominis: Interaktion des Membranproteins P60 mit dem HSP70-homologen P80

fiber stelline <s:1>死亡感染- bzw。Wirtsabwehr bedeutsame street ßsituation dar, under the zur Expression von bestestimmten Hitzeschockproteinen (HSP) kommt。累及性慢性感染können疾病蛋白与自身免疫相关疾病研究进展<e:1>。Die Fähigkeit zur strestreß induktion des hsp70同源物Oberflächenantigens P80 wollen wir in zellwandlosen Keim人支原体，der häufiger mit chronischen Erkrankungen协会，untersuchen。Rekombinante P80-Peptide sollen exprimiert werden， um in Epitopmapping der vorhandenen P80-spezifischen Antikörper und im folgenden die characterterisierung der strukturellen Eigenschaften dieses hsp70同源蛋白Adhäsion， ATPase-Aktivität和Peptidbindungsfähigkeit zu ermöglichen。P80蛋白与hsp70相关蛋白在Spezies体重下的体内相互作用分析（P60）与hsp70相关蛋白的显著同源性，以及Hauptziel水平。大足鸟是räumliche Nähe在摄取肌浆膜特性上的一种鸟。在Realzeitmessungen auf dem Biacore-Gerät mittelels表面等离子体共振（Surface plas激元共振）中的体外Untersuchungen soll - die Protein/ proteinwehselwirkung，以及在Hefen gezetwerden的“双杂交”系统的研究。

Fieber stellt eine für die Infekt- bzw. Wirtsabwehr bedeutsame Streßsituation dar, unter der es zur Expression von bestimmten Hitzeschockproteinen (HSP) kommt. Infolge einer chronischen Infektion können diese Proteine aufgrund hoher Konservierung zu Autoimmun-Erkrankungen führen. Die Fähigkeit zur Streßinduktion des HSP70-homologen Oberflächenantigens P80 wollen wir im zellwandlosen Keim Mycoplasma hominis, der häufiger mit chronischen Erkrankungen assoziiert ist, untersuchen. Rekombinante P80-Peptide sollen exprimiert werden, um ein Epitopmapping der vorhandenen P80-spezifischen Antikörper und im folgenden die Charakterisierung der strukturellen Eigenschaften dieses HSP70-homologen Proteins wie Adhäsion, ATPase-Aktivität und Peptidbindungsfähigkeit zu ermöglichen. Die Analyse der in vivo Interaktion von P80 mit einem 60 kDa Oberflächenantigen (P60), das keine signifikanten Homologien zu HSP70-assoziierten Proteinen anderer Spezies zeigt, wird als Hauptziel verfolgt. Dazu wird ihre räumliche Nähe in der intakten Mykoplasmenmembran charakterisiert. In in vitro Untersuchungen soll die Protein/Proteinwechselwirkung in Realzeitmessungen auf dem Biacore-Gerät mittels Surface Plasmon Resonance, sowie durch Einsatz des "two-Hybrid"Systems in Hefen gezeigt werden.