Struktur-Aktivitätsbeziehungen von vier Ethylenglycoldimenthacrylaten zahnärztlicher Komposite auf Acrylatbasis: Genmutationstest und Analyse induzierter Chromosomenaberrationen (Mikrokerne) mit L5178Y/TK

Die Prüfung der potentielen Mutagenität zahnärztlicher Werkstoffe oder irrer Komponenten und Inhaltsstoffe ist ein fester Bestandteil der präklinischen Prüfung der Gewebeverträglichkeit zahnärztlicher Werkstoffe.在本项目中，在丙烯酸酯基础上分析了复合材料的致突变特征。在一个比较中，三乙烯基二甲基丙烯酸酯在V79/HPRT基因突变试验中表现出很高的突变率，而V79-Zellen中的Mikrokernen的高Zahl是TEGDMA的Klastogene Eigenschaften的一个新发现。Es ist daher für die klinische Anwendung zahnärztlicher Komposite auf Acrylatbasis wichtig，Struktur-Aktivitäts-Analysen auch mit anderen Ethylenglycoldiminthacrylaten durchzuführen，die möglicherweise alternativ zum TEGDMA verwendet韦尔登können. Die gesicherte Information über Unterschede ihrer mutagenen Eigenschaften sind für Hersteller und Anwender unter dem Gesichtspunkt der Minimierung gesundheitlicher Risiken bei der Verwendung von Comonomeren wünschenswert.韦尔登项目旨在通过一项细菌致突变试验、一项Säugerzellen致突变试验和一项微核试验对EGDMA、EGDMA、TEGDMA和TETDMA的致突变活性进行分析。

Die Prüfung der potentiellen Mutagenität zahnärztlicher Werkstoffe oder ihrer Komponenten und Inhaltsstoffe ist ein fester Bestandteil der präklinischen Prüfung der Gewebeverträglichkeit zahnärztlicher Werkstoffe. In eigenen Projekten wurden mutagene Eigenschaften von Komponenten zahnärztlicher Komposite auf Acrylatbasis analysiert. Ein Comonomer, das Triethylenglycoldimethacrylat induzierte im V79/HPRT Genmutationstest erhöhte Mutantenraten, und die hohe Zahl von Mikrokernen in V79-Zellen war ein Hinweis auf klastogene Eigenschaften des TEGDMA. Es ist daher für die klinische Anwendung zahnärztlicher Komposite auf Acrylatbasis wichtig, Struktur-Aktivitäts-Analysen auch mit anderen Ethylenglycoldimenthacrylaten durchzuführen, die möglicherweise alternativ zum TEGDMA verwendet werden können. Die gesicherte Information über Unterschiede ihrer mutagenen Eigenschaften sind für Hersteller und Anwender unter dem Gesichtspunkt der Minimierung gesundheitlicher Risiken bei der Verwendung von Comonomeren wünschenswert. Im derzeit laufenden Projekt werden die mutagenen Aktivitäten von EGDMA, EGDMA, TEGDMA und TETDMA mit einem bakteriellen Genmutationstest, einem Genmutationstest mit Säugerzellen und dem Mikrokerntest vergleichend analysiert.