Zelluläre Immunreaktionen und immunregulatorische Zusammenhänge im Verlauf der experimentellen lymphatischen Filariose

丝虫是由复杂的免疫调节因子引起的。因此，在分析模型中的多种多样的免疫学特征，更有利于提高错误的预测能力和不友好的免疫学特征。Alternative Systeme，wie mit Parasitenstadien implantierte Mäuse，lieferten widersprüchliche Daten.虽然该项目的主要目的是消灭马来丝虫维尔特，但它的主要目的是消灭马来丝虫，详细分析韦尔登感染时的细胞免疫功能，在通过一种RT-PCR方法对Zytoinspiregeln进行检测时，细胞分裂素能促进细胞的转运韦尔登。本文通过对库卡分枝杆菌特异性抗原和有丝分裂原的cDNA库中IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-13和IFN γ序列的引物设计，获得了逆转录酶对特异性抗原和有丝分裂原刺激的RNA的转录，外周血淋巴细胞酶结果的cDNA扩增和内源性免疫球蛋白标准品的半定量分析，并通过韦尔登的方法进行了估计。Die Untersuchungen sollen einen Zeitraum von ca.感染后240天。因此，在寄生虫化疗开始时，韦尔登、微丝蚴、成年虫或在体育场清除韦尔登时，应立即韦尔登疫苗，并提供有关免疫学体育场作用的信息。

Filariosen sind geprägt von komplexen immunregulatorischen Vorgängen. Versuche, die vielschichtigen Zusammenhänge im Modell zu analysieren, waren bisher aufgrund der ausgeprägten Wirtsspezifität der Erreger und der unzureichenden immunologischen Charakterisierung der Wirte unbefriedigend. Alternative Systeme, wie mit Parasitenstadien implantierte Mäuse, lieferten widersprüchliche Daten. Mit dem vorgeschlagenen Projekt sollen nun erstmals bei einem für Brugia malayi voll empfänglichen Wirt, der Mastomys coucha, detaillierte Analysen der zellulären Immunantwort im Verlauf der Infektion durchgeführt werden, indem die ansonsten mangels geeigneter Reagenzien bestehenden Probleme bei der Bestimmung von Zytoinspiegeln durch den Einsatz einer RT-PCR, die die Zytokine auf der Transkriptionsebene erfaßt, umgangen werden. Hierzu wurden M.coucha-spezifische Primer für IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 und IFNy-Sequenzen aus einer cDNA-Bank aus M.coucha-Lymphozyten entwickelt, mittels derer die aus reverser Transkription der RNA von mit spezifischen Antigenen und Mitogen stimulierten, peripheren Blutlymphozyten resultierende cDNA amplifiziert und unter Einsatz eines endogenen Standards semi-quantitativ im Vergleich zu Proliferationsreaktionen bestimmt werden soll. Die Untersuchungen sollen einen Zeitraum von ca. 240 Tagen post infectionem erfassen. Zusätzlich einbezogen werden sollen Tiere, die nach Beginn der Parasitämie chemotherapeutisch so behandelt werden, daß die Mikrofilarien, die adulten Parasiten oder beide Stadien eliminiert werden, um weitere Informationen zur Rolle dieser Stadien im Immungeschehen zu erhalten.