Intrazelluläre Konsequenzen der Chylomikronen Remnant Aufnahme

在低密度脂蛋白的重量范围内，乳胶原残留物(CR)的残留物仍未被清除。从现在起，我们不再为自己的工作做准备了。外周血中的OberflächenProteine、Apo E和脂蛋白脂酶、Akumulieren在Gegenwartvon Extrazelluler HDLresezerniert，während das Apo B-48 wahrscheinlich Iysosomal abgebaut wird。在DEM gePlants en Projekt Sollen de Folgenden en Fragen Untersuden：1.Welchen Eifuühren Hat do Partikelzusamensetzung für das Recruing？2.Welcher Aufnahmemechismus führt zum分拣和回收利用CR-Bestandteile？3.um Welche inzellelluläre Transportvesikel Handelt es sich and well che Faktoren führen zur Dissoziation in Partikel？4.Wie den die CR-Bestandteile(Lipide And Protetiert)？5.Wie wird das Receireder Oberflächenproteine Entiert？6.Welche he Erkrankungen Modelelt es sich and well che Faktoren führen zur Dissoziation in Partikel？Zur Beantwortung柴油工程师Fragen Sollen在生物化学和生物实验中人性化的CR在MIT Verschiedenen Zellkulturen Eingesetzt被设置。对脂蛋白Rezeptoren genutzt进行了体外表达，并在体内进行了验证。

Während der intrazelluläre Stoffwechselweg der LDL weitgehend aufgeklärt ist, ist er für Chylomikronen Remnants (CR) noch nicht gut untersucht. Unsere Daten weisen darauf hin, daß im Gegensatz zur LDL die CR intrazellulär nicht vollständig abgebaut werden. Die Oberflächenproteine, Apo E und Lipoprotein Lipase, akkumulieren in peripheren Endosomen und werden in Gegenwart von extrazellulärer HDL resezerniert, während das Apo B-48 wahrscheinlich Iysosomal abgebaut wird. In dem geplanten Projekt sollen die folgenden Fragen untersucht werden: 1. Welchen Einfluß hat die Partikelzusammensetzung für das Recycling? 2. Welcher Aufnahmemechanismus führt zum Sorting und Recycling der CR-Bestandteile? 3. Um welche intrazelluläre Transportvesikel handelt es sich und welche Faktoren führen zur Dissoziation der Partikel? 4. Wie werden die CR-Bestandteile (Lipide und Proteine) intrazellulär sortiert? 5. Wie wird das Recycling der Oberflächenproteine durch HDL stimuliert? 6. Welche Erkrankungen können Modelle für unsere Untersuchungen sein? Zur Beantwortung dieser Fragen sollen humane CR in biochemischen und zellbiologischen Experimenten mit verschiedenen Zellkulturen eingesetzt werden. Außerdem sollen Mausmodelle mit unterschiedlicher Expression von Lipoprotein Rezeptoren genutzt werden, um die in vitro Daten in vivo zu verifizieren.