Zelluläre Lokalisation und Wirkmechanismen antiviraler Strategien in der frühen Phase der HIV Replikation

艾滋病病毒感染与艾滋病的研究——艾滋病病毒感染与艾滋病的研究。研究结果表明：外周血细胞CD4+-T-Zellen快速降低。deser Zeitpunkt wurde von Margolick and Mitarbeiter als Umkehrzeitpunkt（“拐点”）beschrieben。在他的小鼠中，Nachweis的原体DNA在小鼠中被感染。Zellpopulationen deutet aufine Veränderung。疾病研究中心的研究项目Störung T-Zell稳态酶研究项目。Ziel des vorliegenden antragist， die Veränderungen in der der hiv - variant在Einsatz eines t - zell - differenizunges系统下的体外研究。[3]在最优条件下，T-Zellreifung gewonnen werden, t - zellenenen werden。anschließ ßend die Suszeptibilität dieser Zellen f<e:1> r HIV-Isolate, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten gewonnen wurden, untersucht。大北禽流感病毒感染抗原受体CD4、CCR5和CXCR4的表达Zelloberfläche der potential Zielzellen untersucht die zeitliche and räumliche Hauptrezeptor和Korezeptor的关联während der T-Zell-Reifung。

Der Verlauf der HIV-Infektion und AIDS-Erkrankung kann in mehrere Stadien eingeteilt werden. Dabei findet in der Regel etwa 24 Monate vor der AIDS-Diagnose eine rapide Reduktion der Zahl der CD4+-T-Zellen im peripheren Blut statt. Dieser Zeitpunkt wurde von Margolick und Mitarbeiter als Umkehrzeitpunkt ('inflection point') beschrieben. Der Nachweis proviraler DNA in bis dahin nicht-infizierten Zellpopulationen deutet auf eine Veränderung der Population von HIV-Varianten zu diesem Zeitpunkt hin. Diese Befunde werden mit der Störung der T-Zell Homeostase korreliert.Ziel des vorliegenden Antrags ist es, die Veränderungen in der Population der HIV-Varianten unter Einsatz eines T-Zell-Differenzierungssystems in vitro zu untersuchen. Hierzu sollen uninfizierte T-Zellen differenziert und Zellen in bestimmten Zwischenstadien der T-Zellreifung gewonnen werden. Anschließend wird die Suszeptibilität dieser Zellen für HIV-Isolate, die zu unterschiedlichen Zeitpunkten gewonnen wurden, untersucht. Dabei wird besonders die Expression der zur Infektion notwendigen Rezeptoren CD4, CCR5 und CXCR4 auf der Zelloberfläche der potentiellen Zielzellen untersucht sowie die zeitliche und räumliche Assoziation von Hauptrezeptor und Korezeptor während der T-Zell-Reifung.