1) Structure/Function analysis of myosins and micronemal proteins: as potential invasion factors of Toxoplasma gondii 2) Development of a regulated gene expression system

wirtszzl侵袭性疾病的研究进展为：根尖复合体感染的研究进展。sog死去。“gleitende Beweglichkeit” ist hierbei Grundvoraussetzung and wid dura - system of Parasiten angtrieben . "分子入侵机制的研究进展[j] . [j] .四川大学学报（自然科学版）。荷兰逆向遗传方法研究进展与发展信息研究<s:2>其die subzellu- läre Lokalisierung diesermotoren erhalten。Zwei Myosine （myound MyoD）在理想位置下的定位，机制能量，<s:2>原体膜和寄生物膜和寄生物膜的相互作用和相互作用。研究了肌氨酸与恶性疟原虫特征间的同源性。Ziele先生，你是我的朋友，我是你的朋友。在“gleitende Beweglichkeit”中，对肌氨酸进行了研究。首先，找到三个functionwise的最佳估算值。在此基础上，研究了弓形虫侵染过程的研究进展，研究了弓形虫跨膜蛋白家族、微雌虫蛋白家族和näher特征。研究发现：细菌侵染细菌与细菌侵染细菌的同源性Domänen mit Proteinen auf，与细菌侵染细菌的同源性有关。[3][中国生物医学杂志]，[8],[8],[2],[2],[2],[3]。Die micronemalen Proteine setzen, as Modulen zusammen, Die auf verschiedene Weise kombiniert werden können, dadurch wideren Komplexität erhöht。Adhäsive Domänen wie das TSP-verwandte Motiv (Thrombospondin), die A-Domäne (Integrine), die EGF-like Domäne (Notch, Fibrillin), die Apple-Domäne (Kallikrein, Faktor XI) lasassen ß ßen Anzahl in Proteinen höherer Eukaryoten finden， ort sind diese Proteine in Protein-Protein Wechselwirkung der Zell-Zell相互作用参与。在蛋白顶复合体蛋白中，多变性Anzahl和组合的动机研究，包括跨膜和细胞质结合Domäne。Die Bedeutung dieses modularenBaukastensystems ist noch night geklärt。Zusätzlich sinigene deser蛋白stark抗原性和stellen一些潜在的vakzin候选基因。德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学Antikörper德国基因图谱学Domänen德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，德国基因图谱学，näher德国基因图谱学，können。[3] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]研究结果表明：系统可控制细胞顶复合体中基因的表达。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]对德国的改造Ansätze和日本的新战略，德国的发展战略，德国的发展战略，德国的发展战略，德国的发展战略。

Wirtszellinvasion ist der erste erforderliche Schritt für dieEtablierung einer Infektion durch Apicomplexa. Die sog."gleitende Beweglichkeit" ist hierbei Grundvoraussetzung und wird durch das Aktomyosin-System des Parasiten angetrieben. Um die Mechanismen der Invasion auf molekularer Ebene zu entschlüsseln, haben wir Myosine aus T. gondii kloniert und in ihren Grundzügen charakterisiert. Durch Methoden der reversenGenetik wurden grundlegende Informationen über die subzellu- läre Lokalisierung dieser Motoren erhalten. Zwei Myosine (MyoAund MyoD) lokalisieren exakt unterhalb der Plasmamembran des Parasiten und wären in einer idealen Position, mechanische Energie zu übertragen und so Gleiten und Zellinvasion anzu- treiben. Weiterhin haben wir ein nahe verwandtes Homolog dieser beiden Myosine aus Plasmodium falciparum charakterisiert. Unsere Ziele sind nun, zu bestimmen, welche bzw. welches dieser Myosine in die "gleitende Beweglichkeit" involviert sind bzw. ist, und ihre Funktionsweise zu bestimmen. Auf der Suche nach Partnern von Myosinen während des Invasionsprozesses haben wir eine neue Familie von transmembranen, mikronemalen Proteinen aus T. gondii entdeckt und näher charakterisiert. Diese werden zum Zeitpunkt der Invasion ausgeschüttet und weisen homologe Domänen mit Proteinen auf, welche aus anderen Mitgliedern des Stammes Apicomplexa beschrieben wurden. Diese Beobachtung unterstützt die Vorstellung eines gemeinsamen molekularen Mechanismus der Wirtserkennung, -anheftung und -invasion in diesem Stamm. Die mikronemalen Proteine setzen sich aus Modulen zusammen, die auf verschiedene Weise kombiniert werden können, dadurch wird deren Komplexität erhöht. Adhäsive Domänen wie das TSP-verwandte Motiv (Thrombospondin), die A-Domäne (Integrine), die EGF-like Domäne (Notch, Fibrillin), die Apple-Domäne (Kallikrein, Faktor XI) lassen sich in einer großen Anzahl in Proteinen höherer Eukaryoten finden, dort sind diese Proteine in Protein-Protein Wechselwirkung oder Zell-Zell Interaktion involviert. Diese Motive sind in variierender Anzahl und Kombination, mit oder ohne transmembrane und cytoplasmatische Domäne, in Proteinen der Apicomplexa vorhanden. Die Bedeutung dieses modularenBaukastensystems ist noch nicht geklärt. Zusätzlich sind einige dieser Proteine stark antigenisch und stellen somit potentielle Vakzinkandidaten dar. Durch Charakterisierung des genomischen Lokus, Produktion spezifischer Antikörper gegen unterschiedliche Domänen der Proteine und Generierung von KO-Mutanten haben wir in letzterZeit die nötigen Werkzeuge geschaffen, um die Funktionen dieser beiden potentiellen Klassen von Invasionsfaktoren nun näher bestimmen zu können. Zur Untersuchung der Biogenese, Lokali- sierung, Prozessierung und Sortierung dieser neuen Proteine wurden auch Ansätze der reversen Genetik verwendet, wie Deletionen, ortsspezifische Mutationen und GFP Fusionskon- strukte. Das Fehlen eines Systems zur kontrollierten Gen- expression in Apicomplexa behindert immer noch die Untersuchung der Funktion essentieller Gene. Es ist offensichtlich, daß einsolches System mit zu den Voraussetzungen einer Untersuchung der Invasion mit Hilfe von gentechnischen Methoden in vivo gehören würde. Modifikationen der bisherigen Ansätze und Untersuchung neuer Strategien werden auf die Entwicklung eines solchen Systems abzielen.