Dreidimensionale Rekonstruktionen der Muster von programmiertem Zelltod und Proliferation während der Frühentwicklung des Gehirns, des peripheren Nervensystems und der Sinnesorgane
Dreidimensionale Rekonstruktionen der Muster von programmiertem Zelltod und Proliferation während der Frühentwicklung des Gehirns, des peripheren Nervensystems und der Sinnesorgane
批准号:
5272055
负责人:
Professor Dr. Wolfgang Knabe
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2003-12-31
中文摘要
在树鼩的前脑生长器官中,形成了一个明确的Zelltodprozesses。Charakteristisch ist das räumlich und zeitlich geordnete Auftreten lang ausgezogener“Bänder von Atrototischen Neuropepelzellen”und,im Anschluss daran,auch von Makrophagen.我们将继续努力,在中央神经系统的前分支和Sinnesorgan的后分支中进行研究和收集。基于“计算机辅助设计”(CAD)的三维(3D-)重构方法是一种非常实用的手工操作方法。设计师通过与蔡司公司合作的一种方法来设计“巨大图像”的图像显示系统,这种方法可以通过对Zellen优化韦尔登的Oberflächenberechnung和Visualisierung进行更详细的分析来实现。在一个已经开始的项目中,韦尔登,这些发现来自于分子生物学的特性。树鼩也是如此,因为它的“Primaten-nächste”模型非常简单,因为树鼩胚胎最好是在韦尔登命令的Säuger模型中进行移植,而从弗伦奇的Untersuchungen模型中进行移植的Schnittserien模型也非常简单。该Ergebnisse versprechen也是一个最好的Verständnis von Mißbildungen des Zentralnervensystems。
英文摘要
In der frühen Anlage des Prosencephalons einschließlich der Augenanlagen von Tupaia belangeri wurden fünf Phasen eines Zelltodprozesses definiert. Charakteristisch ist das räumlich und zeitlich geordnete Auftreten lang ausgezogener "Bänder von apoptotischen Neuroepithelzellen" und, im Anschluss daran, auch von Makrophagen. Wir wollen überprüfen, ob derartige Prozesse und Muster auch in der frühen Anlage des übrigen Zentralnervensystems und in den Plakoden der Sinnesorgane auftreten. Die bislang zur dreidimensionalen (3D-) Rekonstruktion verwendete, auf "computer aided design" (CAD) basierende Methode ist wegen der vielen manuell durchzuführenden Arbeitsschritte sehr zeitaufwendig. Deshalb soll die Rekonstruktionsmethode durch Einsatz des mit der Firma Zeiss zusammengestellten Bildaufzeichnungssystems "Huge Image" sowie durch Einarbeiten mehrerer Algorithmen zur Oberflächenberechnung und Visualisierung von Zellen optimiert werden. In einem getrennten Projekt soll begonnen werden, die hier untersuchten frühen Zelltodereignisse molekularbiologisch zu charakterisieren. Tupaia belangeri wurde ausgewählt, weil es sich um das "Primaten-nächste" verfügbare Modell handelt, weil die Tupaia-Embryonen besser als die anderer in Frage kommender Säuger datiert werden können, und weil die erforderlichen Schnittserien aus früheren Untersuchungen bereits zur Verfügung stehen. Die Ergebnisse versprechen auch ein besseres Verständnis von Mißbildungen des Zentralnervensystems.
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