Study of metastasis-related genes in esophageal carcinoma
Study of metastasis-related genes in esophageal carcinoma
批准号:
07671315
负责人:
BABA Kinya
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1995
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1995 至 1996
中文摘要
1.基质金属蛋白酶7(MMP7)的研究1)体外侵袭实验发现,MMP7在KY150细胞中的表达很弱。Northern印迹分析表明,该基因在转染体中的表达增加。侵袭实验表明,侵袭细胞在转染体中的出现频率明显高于亲本细胞(56%比10%)。2)为了确定抗MMP7抗体的作用,我们在培养基中加入了该抗体。结果表明,该抗体对KY150细胞的侵袭能力有明显的抑制作用(56%×16%)。这些结果支持MMP7是影响食管鳞癌侵袭能力的主要蛋白酶之一的假说。2.整合素α6的研究整合素α6在食管鳞癌组织中的表达显著高于正常组织。通过Northern印迹分析和免疫组织化学分析确定这一点。整合素α6高表达的肿瘤具有较深侵袭性和较差的预后。我们正在研究整合素Beta1和Beta4的表达水平。我们还在研究整合素表达与基质金属蛋白酶(MMP7)表达的相关性,因为某些MMPs可能受到与整合素相关的信号转导的调控。
英文摘要
1.Study of matrix metalloproteinase 7 (MMP7)1) We performed in vitro invasion assay using squamous carcinoma cell line KY150 and its transfectant with MMP cDNA.The expression of MMP7 in parent KY150 cell was very weak. On the other hand, its expression in transfectant was increasing and determined by Northern blot analysis. The invasion assay demonstrated that the invading cells were much frequently seen in transfectants than in parent cells (56% vs 10%).2) To determine the effect of anti-MMP7 antibody, we added the antibody into the culture medium. Consequently the invading ability of KY150 transfectants was dramatically inhibited by the antibody (56%*16%).These findings support the hypothesis that MMP7 is one of the major proteinases which influence the invading ability of esophageal squamous cell carcinomas.2.Study of integrin alpha6The expression of integrin alpha6 was dramatically increased in tumor tissues rather than normal tissues of the esophagus. This was determined by Northern blot analysis and immunohistochemical analysis. The tumors showing high degree of integrin alpha6 expression were those having deeper invasion and worse prognosis. we are studying the expression level of integrin beta1 and beta4. We are also studying the correlation between integrin expression and matrix metalloproteinase (MMP7) expression because some kind of MMPs may be regulated by signal transduction relating to the integrin.
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Ohata,M.: "The human FHIT gene,spanning the chromosome 3p14.2 fragile site and renal carcinoma associated translocation breakpoint,is abnormal in digestive tract cancers." Cell. 84. 587-597 (1996)
Ohata,M.:“跨越染色体 3p14.2 脆弱位点和肾癌相关易位断点的人类 FHIT 基因在消化道癌症中是异常的。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
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作者:
[]
通讯作者:
Ohta,M.: "The human FHIT gene,spanning the chromosome 3p14.2 fragile site and renal carcinoma associated translocation breakpoint,is abnormal in digestive tract cancers." Cell. 84. 587-597 (1996)
Ohta,M.:“跨越染色体 3p14.2 脆弱位点和肾癌相关易位断点的人类 FHIT 基因在消化道癌症中是异常的。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Mori M.et al.: "Expression of MAGE genes in human colorectal carcinoma." Ann Surg. (in press).
Mori M.等人:“MAGE 基因在人类结直肠癌中的表达”。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Mori,M.: "Expression of omithine decarboxylase mRNA in gastric cancer." Cancer. 77. 1634-1638 (1996)
Mori,M.:“胃癌中鸟氨酸脱羧酶 mRNA 的表达。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Mori M.et al.: "Expression of ormithine decarboxylase mRNA in gastric cancer" Cancer. (in press).
Mori M.等人:“胃癌中鸟氨酸脱羧酶 mRNA 的表达”癌症。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
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泛素连接酶TRIM65通过RhoGAP调控Rho活性促进结直肠癌侵袭转移的分子机制
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批准号:31970703
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项目类别:面上项目
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资助金额:50.0万元
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批准年份:2019
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负责人:陈代词
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依托单位:
幽门螺杆菌感染促进肿瘤相关成纤维细胞与胃癌细胞的互作及机制研究
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批准号:31760328
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:36.0万元
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批准年份:2017
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负责人:周建奖
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依托单位:
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批准号:31771540
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项目类别:面上项目
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资助金额:59.0万元
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批准年份:2017
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依托单位:
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2011
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依托单位:
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批准号:81071731
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项目类别:面上项目
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资助金额:31.0万元
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批准年份:2010
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负责人:牛瑞芳
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依托单位:
南美蟛蜞菊入侵对土壤微生物的影响及反馈作用
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批准号:30970556
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项目类别:面上项目
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资助金额:40.0万元
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批准年份:2009
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负责人:杜道林
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依托单位:
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批准号:30771187
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2007
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负责人:罗泽伟
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依托单位:
柔嫩艾美耳球虫侵入宿主细胞的分子机制
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批准号:30500370
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2005
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负责人:李建华
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依托单位: